Уравнение Бога (Натур-философия натур) — различия между версиями
CanoniC (обсуждение | вклад) (Вчерне весь текст, доделывать завтра буду) |
CanoniC (обсуждение | вклад) (к сожалению, сразу не получилось (дефект кодировки)) |
||
Строка 86: | Строка 86: | ||
::— На этом мне бы и закончить своё бытописание, да не тут-то было... | ::— На этом мне бы и закончить своё бытописание, да не тут-то было... | ||
− |   Описанный корректным языком аналитической химии с необходимым количеством формул, бутлеровский лабораторный опыт не вызывал особых {{comment|сомнений|хотя и требовал дальнейшего научного толкования}} ни у французских, ни у русских коллег. Научное «со’общество» сразу и... почти по достоинству оценило новый прорыв в области органической химии. Спустя четверть века искусственный синтез сахаридов вошёл в курс химии под именем «реакции Бутлерова». И тем не менее, [[Minimalisme|<font color="#552255">я повторю</font>]] с вящей настойчивостью [[Deutscher|<font color="#552255">немецкого</font>]] {{comment|кретина|чтобы не вспоминать о ливерной колбасе}}: никто из современников <font color="#776677"><small>(включая девять поколений потомков)</small></font> не смог осознать и оценить реального значения химической реакции, описанной в статье 1861 года. Не понимал этого <font color="#776677"><small>(да и не мог понять в принципе)</small></font> и ''сам'' Бутлеров, разумеется. — Скажу | + |   Описанный {{comment|корректным|читай: сухим}} языком аналитической химии с необходимым количеством формул, бутлеровский лабораторный опыт не вызывал особых {{comment|сомнений|хотя и требовал дальнейшего научного толкования}} ни у французских, ни у русских коллег. Научное «со’общество» сразу и... почти по достоинству оценило новый прорыв в области органической химии. Спустя четверть века искусственный синтез сахаридов вошёл в курс химии под именем «реакции Бутлерова». И тем не менее, [[Minimalisme|<font color="#552255">я повторю</font>]] с вящей настойчивостью [[Deutscher|<font color="#552255">немецкого</font>]] {{comment|кретина|чтобы не вспоминать о ливерной колбасе}}: никто из современников <font color="#776677"><small>(включая девять поколений потомков)</small></font> не смог осознать и оценить реального значения химической реакции, описанной в статье 1861 года. Не понимал этого <font color="#776677"><small>(да и не мог понять в принципе)</small></font> и ''сам'' Бутлеров, разумеется. Тем более, что он никогда не ставил перед собой даже близко похожей задачи. Ни по маштабу зрения, ни по направлению взгляда. — Скажу более того: и ныне, когда, казалось бы, появились первые робкие просветы в толковании существа «реакции Бутлерова», никто даже и близко не подошёл к пониманию её существа..., прежде всего, потому, что оно..., это существо, по своему главному свойству — всегда находится немного ''выше'' предела понимания того <font color="#776677"><small>(человека, лица)</small></font>, который пытается её осознать. Не в состоянии ''понять'' её и я, разумеется. Пожалуй, единственное, ''в чём'' я отличаюсь от прочих светил и академиков, занимавшихся этим вопросом: чётким пониманием не только собственного ''непонимания'', но и его причин.<small><small><ref group="комм.">Как видим, здесь автор эссе снова возвращается к агностической теме пределов познания, с предельной [[Tautos|<font color="#551155">тавтологической чёткостью</font>]] выраженной в тезисе «антропоморфной науки» (или [[Хомология|<font color="#551155">хомолóгии</font>]]). Как ни крути, но в качестве главного инструмента, а также начальной и конечной точки всякого исследования выступает ''сам'' исследователь, субъект, — неизбежно присутствующий в комплекте со всеми свойствами, присущими [[Charme|<font color="#551155">физиологии собственного сознания</font>]]. А также вместе со всеми сильными и слабыми сторонами, и пределами своей природы, в полной мере осязаемыми в каждый отдельный момент. Чтобы не припоминать лишний раз пресловутые «изъяны обезьяны», необходимые и достаточные. Но тем более жёстко и наглядно эти пределы проявляют себя при попытке автографического исследования, касающегося собственной природы, её механики, истории или теории. В той части науки, где её царица [[Tautos|<font color="#551155">тавтология</font>]] правит абсолютно и безраздельно.</ref></small></small> Поскольку в своём опыте 1861 года ординарный профессор химии Александр Бутлеров ненароком заступил одной ногой на «территорию бога».<small><small><ref group="комм.">Кажется, авторская ирония по поводу «ординарного профессора» Бутлерова не вполне уместна, тем более, в данном контексте, когда речь идёт о столь заслуженном и повсеместно уважаемом человеке. Во-первых, в этом звании не содержалось ровно ничего «ординарного», кроме созвучия. К тому же, в указанный период (1861 год) Бутлеров, будучи ещё очень молодым человеком в возрасте тридцати трёх лет, не только исправлял обязанности ординарного профессора, но и состоял в ответственной должности ректора Казанского университета. Надеюсь, ''последнего'' факта вполне достаточно, чтобы — заткнуться окончательно.</ref></small></small> И сам того не заметив, {{comment|конечно|ни дó, ни во врéмя, ни пóсле...}}...<small><small><ref group="комм.">Причём, я сразу предупреждаю, что предмет, (якобы) взятый в качестве примера и, так сказать, субстрата для этого эссе («уравнение Бога») — не только не единственный, но и не самый показательный (с точки зрения конечного результата), о чём можно тридцать два раза прочитать прямо здесь, в нижнем приложении (№2) к статье. Но — тем более пригодный в качестве опорной точки. Именно потому, что «реакция Бутлерова» (спустя двадцать лет названная формóзной), равно как и сам господин профессор — с невероятной, поистине изуверской чёткостью высветили неустойчивость и шаткость всего пути, который, тем не менее, вёл только в одну сторону. {{comment|Железными|или циано’железными, если угодно}} [[Каменный Гость, ос.66-с (Юр.Ханон)|<font color="#551155">шагами командора</font>]]. Между прочим, ''и сегодня'' продолжает двигаться, только уже — в обратную сторону.</ref></small></small> |
::— Совершив, таким образом, очередной человеческий п<small>(р)</small>оступок: ''«по образу и подобию...»''<small><small><ref name="образ">Библия (синодальный перевод). 1876 год. — ''Бытие (Первая книга Моисеева)''. Глава 1: 26-27.</ref></small></small> | ::— Совершив, таким образом, очередной человеческий п<small>(р)</small>оступок: ''«по образу и подобию...»''<small><small><ref name="образ">Библия (синодальный перевод). 1876 год. — ''Бытие (Первая книга Моисеева)''. Глава 1: 26-27.</ref></small></small> | ||
<center>...и затем — нисколько — не пытаясь ему соответствовать...   <br>  ...хотя бы и в самой малой степени...</center> | <center>...и затем — нисколько — не пытаясь ему соответствовать...   <br>  ...хотя бы и в самой малой степени...</center> | ||
Строка 140: | Строка 140: | ||
::— И здесь, пожалуй, можно подбить [[Маленькая ночная музыка, ос.53 (Юр.Ханон)|<font color="#552255">малый итог</font>]] <small>(для тех, кто ''ещё'' не понял)</small>. | ::— И здесь, пожалуй, можно подбить [[Маленькая ночная музыка, ос.53 (Юр.Ханон)|<font color="#552255">малый итог</font>]] <small>(для тех, кто ''ещё'' не понял)</small>. | ||
− |   Как выяснилось уже ''значительно после'' смерти автора исследования, «реакция Бутлерова» носит не только ''живой'', но и частично самозамкнутый характер, представляя собой химическое подобие (прото’модель) живого организма. Чутко отзываясь по ходу течения [[Processe|<font color="#552255">процесса</font>]] на условия окружающей среды, микропримеси (сторонние катализаторы) и собственные продукты «жизнедеятельности», она произвольно меняет конечный результат (прото’метаболизм).<small><small><ref name="безли">''[[Ханон, Юрий|Юр.Ханон]]''. «[[Книга без листьев (Юр.Ханон)|Книга без листьев]]» <small>(или первая попытка сказать {{comment|несказуемое|книга-прецедент с точки зрения философской ботаники}})</small>. — Сан-Перебург, Центр Средней Музыки, 2014 г.</ref></small></small> | + |   Как выяснилось уже ''значительно после'' смерти автора исследования, «реакция Бутлерова» носит не только ''живой'', но и частично самозамкнутый характер, представляя собой химическое подобие (прото’модель) живого организма. Чутко отзываясь по ходу течения [[Processe|<font color="#552255">процесса</font>]] на условия окружающей среды, микропримеси (сторонние катализаторы) и собственные продукты «жизнедеятельности», она произвольно меняет конечный результат (прото’метаболизм). Очевидно, что профессор Бутлеров, смешивая реагенты, в качестве побочного результата получил химический вариант жизни в колбе и, одновременно, прямой {{comment|путь|так сказать, Дао}} дальше, в её сторону.<small><small><ref name="безли">''[[Ханон, Юрий|Юр.Ханон]]''. «[[Книга без листьев (Юр.Ханон)|Книга без листьев]]» <small>(или первая попытка сказать {{comment|несказуемое|книга-прецедент с точки зрения философской ботаники}})</small>. — Сан-Перебург, Центр Средней Музыки, 2014 г.</ref></small></small> |
::— И это, между прочим, только ''начало'' реакции..., на Вашу реакцию, дорогой г.Б. | ::— И это, между прочим, только ''начало'' реакции..., на Вашу реакцию, дорогой г.Б. | ||
<center>...потому что всё самое главное в ней — уже давным-давно произошло...   <br>  ...и ''более'' не нуждается в дополнениях...</center> | <center>...потому что всё самое главное в ней — уже давным-давно произошло...   <br>  ...и ''более'' не нуждается в дополнениях...</center> | ||
Строка 296: | Строка 296: | ||
<!-- --> | <!-- --> | ||
{{Q|'''7.1.1. Предбиологическая эволюция и разнообразие предбиосферы''' | {{Q|'''7.1.1. Предбиологическая эволюция и разнообразие предбиосферы''' | ||
− | Следы жизни фиксируются в породах возрастом 3,8-3,3 млрд лет <small>(Shopf, Parker, 1987)</small>, при том что возраст Земли ~ 4,5 млрд лет, а гидросфера появилась ~ 4,2 млрд лет назад <small>(Joyce, 2002)</small>. Объяснить появление жизни за такой малый срок можно, учтя нелинейный эффект дарвиновского отбора (когда малые изменения молекулярных свойств белков системы ведут к непропорционально большим изменениям всей системы), параллельную эволюцию многих функциональных блоков и комбинаторное объединение таких проверенных отбором блоков в функциональные единицы высшего уровня иерархии.* {{comment|Впрочем|комментарий от авторов}}, органический субстрат для происхождения жизни мог синтезироваться <и более> длительное время на стадиях протопланетной эволюции <small>(Chyba, McDonald, 1995; Snytnikov et al., 2002)</small>. Нелинейные эффекты отбора есть уже в автокаталитических реакциях нематричного синтеза сахаров (реакция Бутлерова). При недостатке субстрата в них «вымирают» неэффективные молекулы-автокатализаторы <small>(Пармон, 2002)</small>. Возникшая в ходе подобных реакций на ранней Земле рибоза, реагируя с фосфат-ионами, могла дать начало АТФ и рибонуклеотидам <small>(Галимов, 2001)</small>. Возможно, в результате реакций между ними появились первые биополимеры, нематричный синтез которых мог идти на неорганических катализаторах (<в частности, на> кристаллах <small>(Берналл, 1969)</small>, {{Википедия|Монтмориллонит|монтмориллоните}} <small>(Ertem, 2004)</small>, абиогенных битумах <small>(Юшкин, 2002)</small> и пр.), каталитически активных в силу упорядоченности структуры <small>(Берналл, 1969)</small>. Эти органические протоферменты вовлекались в циклы реакций синтеза органики: метаэнзимные пути <small>(Lazcano, Miller 1999; Wachtershauser, 1990)</small>. Изменения среды (колебания температур в гидротермах, высыхание и увлажнение монтмориллонита и т.д.) тестировали такие ансамбли молекул, выбраковывая неэффективные фракции. Это обедняло «пробиоразнообразие», но повышало приспособленность «выживших». Селекс-эксперименты с РНК <small>(Unrau, Ваrtel, 1998)</small> подтверждают данный сценарий. После амплификации «популяцию» молекул тестируют на какое-либо свойство — отбор уничтожает неоптимальные варианты, затем молекулы РНК снова амплифицируют и т.д. Уже здесь наблюдается дискретность эволюции: рост разнообразия (амплификация), его падение (отбор) и восстановление из немногих молекул-основателей. Аналог этого есть в динамике таксономического разнообразия: новые таксоны возникают в результате сочетания механизмов, почти неотличимых до стадии полного тождества.<small><small><ref name="колч">''Абаимов А.П., Адамович В.В., Алсынбаев К.С.'' Биоразнообразие и динамика экосистем. Информационные технологии и моделирование. (под ред. А. Федотов, В. Шумный, Н. Колчанов, Ю. Шокин). — Новосибирск: изд-во Сибирского отд-ния РАН, 2006 г. — 641 с.</ref></small></small>|Автор=Алексей Абаимов и др., «Биоразнообразие и динамика экосистем. Информационные технологии и моделирование» <small>(Часть IV. Биологическое разнообразие и динамика экосистем)</small>, 2006}} | + | Следы жизни фиксируются в породах возрастом 3,8-3,3 млрд лет <small>(Shopf, Parker, 1987)</small>, при том что возраст Земли ~ 4,5 млрд лет, а гидросфера появилась ~ 4,2 млрд лет назад <small>(Joyce, 2002)</small>. Объяснить появление жизни за такой малый срок можно, учтя нелинейный эффект дарвиновского отбора (когда малые изменения молекулярных свойств белков системы ведут к непропорционально большим изменениям всей системы), параллельную эволюцию многих функциональных блоков и комбинаторное объединение таких проверенных отбором блоков в функциональные единицы высшего уровня иерархии.* {{comment|Впрочем|комментарий от авторов}}, органический субстрат для происхождения жизни мог синтезироваться <и более> длительное время на стадиях протопланетной эволюции <small>(Chyba, McDonald, 1995; Snytnikov et al., 2002)</small>. Нелинейные эффекты отбора есть уже в автокаталитических реакциях нематричного синтеза сахаров (реакция Бутлерова). При недостатке субстрата в них «вымирают» неэффективные молекулы-автокатализаторы <small>(Пармон, 2002)</small>. |
+ | Возникшая в ходе подобных реакций на ранней Земле рибоза, реагируя с фосфат-ионами, могла дать начало АТФ и рибонуклеотидам <small>(Галимов, 2001)</small>. Возможно, в результате реакций между ними появились первые биополимеры, нематричный синтез которых мог идти на неорганических катализаторах (<в частности, на> кристаллах <small>(Берналл, 1969)</small>, {{Википедия|Монтмориллонит|монтмориллоните}} <small>(Ertem, 2004)</small>, абиогенных битумах <small>(Юшкин, 2002)</small> и пр.), каталитически активных в силу упорядоченности структуры <small>(Берналл, 1969)</small>. Эти органические протоферменты вовлекались в циклы реакций синтеза органики: метаэнзимные пути <small>(Lazcano, Miller 1999; Wachtershauser, 1990)</small>. Изменения среды (колебания температур в гидротермах, высыхание и увлажнение монтмориллонита и т.д.) тестировали такие ансамбли молекул, выбраковывая неэффективные фракции. Это обедняло «пробиоразнообразие», но повышало приспособленность «выживших». | ||
+ | Селекс-эксперименты с РНК <small>(Unrau, Ваrtel, 1998)</small> подтверждают данный сценарий. После амплификации «популяцию» молекул тестируют на какое-либо свойство — отбор уничтожает неоптимальные варианты, затем молекулы РНК снова амплифицируют и т.д. Уже здесь наблюдается дискретность эволюции: рост разнообразия (амплификация), его падение (отбор) и восстановление из немногих молекул-основателей. Аналог этого есть в динамике таксономического разнообразия: новые таксоны возникают в результате сочетания механизмов, почти неотличимых до стадии полного тождества.<small><small><ref name="колч">''Абаимов А.П., Адамович В.В., Алсынбаев К.С.'' Биоразнообразие и динамика экосистем. Информационные технологии и моделирование. (под ред. А. Федотов, В. Шумный, Н. Колчанов, Ю. Шокин). — Новосибирск: изд-во Сибирского отд-ния РАН, 2006 г. — 641 с.</ref></small></small>|Автор=Алексей Абаимов и др., «Биоразнообразие и динамика экосистем. Информационные технологии и моделирование» <small>(Часть IV. Биологическое разнообразие и динамика экосистем)</small>, 2006}} | ||
<!-- --> | <!-- --> | ||
{{Q|Открытия в области катализа были сделаны и в России. Развитие теории строения органических соединений, созданной А. М. Бутлеровым, привело к успешному применению катализа в органической химии. В семидесятые годы XIX века Бутлеров сумел превратить {{Википедия|Олефины|олефины}} в спирты путём присоединения воды с участием серной кислоты. Ещё одна каталитическая реакция, открытая Бутлеровым, — полимеризация олефинов в присутствии серной кислоты, ортофосфорной кислоты, трифтрида бора и других веществ.<small><small><ref name="история">''Е. В. Савинкина, Г. П. Логинова, С. С. Плоткин''. История химии. Учебное пособие. — М.: Бином. Лаборатория знаний, 2007 г.</ref></small></small>|Автор=Елена Савинкина, Галина Логинова, «История химии», 2007}} | {{Q|Открытия в области катализа были сделаны и в России. Развитие теории строения органических соединений, созданной А. М. Бутлеровым, привело к успешному применению катализа в органической химии. В семидесятые годы XIX века Бутлеров сумел превратить {{Википедия|Олефины|олефины}} в спирты путём присоединения воды с участием серной кислоты. Ещё одна каталитическая реакция, открытая Бутлеровым, — полимеризация олефинов в присутствии серной кислоты, ортофосфорной кислоты, трифтрида бора и других веществ.<small><small><ref name="история">''Е. В. Савинкина, Г. П. Логинова, С. С. Плоткин''. История химии. Учебное пособие. — М.: Бином. Лаборатория знаний, 2007 г.</ref></small></small>|Автор=Елена Савинкина, Галина Логинова, «История химии», 2007}} | ||
Строка 306: | Строка 308: | ||
{{Q|Обычно в реакции Бутлерова получаются сложные смеси сахаров, где сахара, характерные для живых клеток, перемешаны с огромным разнообразием семи-, восьми-, девятиуглеродных сахаров и даже более сложных. Это долго не давало возможности привлечь её к предбиогенному синтезу. Однако в последние годы обнаружилось несколько способов, позволяющих избирательно накапливать отдельные сахара, именно те, что нужны для биохимии. Например, при добавлении растворимых силикатов, таких как Na<small><sub>2</sub></small>SiO<small><sub>3</sub></small>, силикат-анион образует комплексы с четырёх- и шестиуглеродными сахарами, которые выпадают в осадок и далее не участвуют в реакции. Так накапливаются сахара, имеющие две соседние гидроксильные группы с одной стороны: эритроза, треоза, глюкоза, манноза...|Автор=Михаил Никитин, «Проблема хиральной чистоты», 2013}} | {{Q|Обычно в реакции Бутлерова получаются сложные смеси сахаров, где сахара, характерные для живых клеток, перемешаны с огромным разнообразием семи-, восьми-, девятиуглеродных сахаров и даже более сложных. Это долго не давало возможности привлечь её к предбиогенному синтезу. Однако в последние годы обнаружилось несколько способов, позволяющих избирательно накапливать отдельные сахара, именно те, что нужны для биохимии. Например, при добавлении растворимых силикатов, таких как Na<small><sub>2</sub></small>SiO<small><sub>3</sub></small>, силикат-анион образует комплексы с четырёх- и шестиуглеродными сахарами, которые выпадают в осадок и далее не участвуют в реакции. Так накапливаются сахара, имеющие две соседние гидроксильные группы с одной стороны: эритроза, треоза, глюкоза, манноза...|Автор=Михаил Никитин, «Проблема хиральной чистоты», 2013}} | ||
<!-- --> | <!-- --> | ||
− | {{Q|Как выяснилось уже ''значительно после'' смерти автора исследования, «реакция Бутлерова» носит не только ''живой'', но и частично самозамкнутый характер, представляя собой химическое подобие (прото’модель) живого организма. Чутко отзываясь по ходу течения [[Processe|<font color="#552255">процесса</font>]] на условия окружающей среды, микропримеси (сторонние катализаторы) и собственные продукты «жизнедеятельности», она произвольно меняет конечный результат (прото’метаболизм).<small><small><ref name="безли"/></small></small>|Автор=[[Khanon|<font color="#552255">Юр.Ханон</font>]], «[[Книга без листьев (Юр.Ханон)|<font color="#552255">Книга без листьев</font>]]», 2014}} | + | {{Q|Как выяснилось уже ''значительно после'' смерти автора исследования, «реакция Бутлерова» носит не только ''живой'', но и частично самозамкнутый характер, представляя собой химическое подобие (прото’модель) живого организма. Чутко отзываясь по ходу течения [[Processe|<font color="#552255">процесса</font>]] на условия окружающей среды, микропримеси (сторонние катализаторы) и собственные продукты «жизнедеятельности», она произвольно меняет конечный результат (прото’метаболизм). Очевидно, что профессор Бутлеров, смешивая реагенты, в качестве побочного результата получил химический вариант жизни в колбе и, одновременно, прямой {{comment|путь|так сказать, Дао}} дальше, в её сторону.<small><small><ref name="безли"/></small></small>|Автор=[[Khanon|<font color="#552255">Юр.Ханон</font>]], «[[Книга без листьев (Юр.Ханон)|<font color="#552255">Книга без листьев</font>]]», 2014}} |
<!-- --> | <!-- --> | ||
{{Q|...молекулам-потомкам должны передаваться не только «общеродовые характеристики» родительской молекулы, но и её индивидуальные, частные особенности, которые время от времени подвергаются небольшим случайным изменениям. Эти изменения обязательно тоже должны наследоваться. Системы, способные размножаться и обладающие наследственной изменчивостью, называют репликаторами. <...> | {{Q|...молекулам-потомкам должны передаваться не только «общеродовые характеристики» родительской молекулы, но и её индивидуальные, частные особенности, которые время от времени подвергаются небольшим случайным изменениям. Эти изменения обязательно тоже должны наследоваться. Системы, способные размножаться и обладающие наследственной изменчивостью, называют репликаторами. <...> | ||
Строка 322: | Строка 324: | ||
<!-- --> | <!-- --> | ||
{{Q|На древней Земле такие процессы могли происходить, например, в окрестностях вулкана: сначала {{Википедия|синильная_кислота|синильная кислота}} из дождей и вулканических газов попадает в озеро с обогащённой железом геотермальной водой, и там накапливаются {{Википедия|Гексацианоферраты|гексацианоферраты}}. Потом повышение активности вулкана выпаривает озеро, и разные соли откладываются на его дне кольцами: менее растворимые выпадают в осадок первыми и откладываются ближе к исходным берегам, а более растворимые остаются на самом глубоком месте озёрной котловины. Потом вулканическое тепло прокаливает осадки гексацианоферратов, а когда вулкан успооится и высохшее озеро вновь зальёт геотермальной водой с сероводородом, по запёкшейся корке солей потекут ручьи из концентрированных растворов цианида и цианамида, в которых пойдёт синтез {{Википедия|Нуклеотиды|нуклеотидов}}. | {{Q|На древней Земле такие процессы могли происходить, например, в окрестностях вулкана: сначала {{Википедия|синильная_кислота|синильная кислота}} из дождей и вулканических газов попадает в озеро с обогащённой железом геотермальной водой, и там накапливаются {{Википедия|Гексацианоферраты|гексацианоферраты}}. Потом повышение активности вулкана выпаривает озеро, и разные соли откладываются на его дне кольцами: менее растворимые выпадают в осадок первыми и откладываются ближе к исходным берегам, а более растворимые остаются на самом глубоком месте озёрной котловины. Потом вулканическое тепло прокаливает осадки гексацианоферратов, а когда вулкан успооится и высохшее озеро вновь зальёт геотермальной водой с сероводородом, по запёкшейся корке солей потекут ручьи из концентрированных растворов цианида и цианамида, в которых пойдёт синтез {{Википедия|Нуклеотиды|нуклеотидов}}. | ||
− | На основе {{Википедия|Акрилонитрил|акрилонитрила}} и цианоацетилена в этих условиях получаются не только нуклеотиды, но и дополнительные {{Википедия|Аминокислоты|аминокислоты}}. Акрилонитрил присоединяет аммиак и превращается в бета-аминопропионитрил, который через несколько стадий может присоединить ещё одну молекулу цианида и превратиться в малеонитрил <...>. Из малеонитрила образутся {{Википедия|Аспарагиновая_кислота|аспарагиновая кислота}} и {{Википедия|Глутаминовая_кислота|глутаминовая кислота}}. Таким образом, из четырёх простых веществ (синильная кислота, {{Википедия|Сероводород|сероводород}}, {{Википедия|Цианамид|цианамид}} и | + | На основе {{Википедия|Акрилонитрил|акрилонитрила}} и цианоацетилена в этих условиях получаются не только нуклеотиды, но и дополнительные {{Википедия|Аминокислоты|аминокислоты}}. Акрилонитрил присоединяет аммиак и превращается в бета-аминопропионитрил, который через несколько стадий может присоединить ещё одну молекулу цианида и превратиться в малеонитрил <...>. Из малеонитрила образутся {{Википедия|Аспарагиновая_кислота|аспарагиновая кислота}} и {{Википедия|Глутаминовая_кислота|глутаминовая кислота}}. Таким образом, из четырёх простых веществ (синильная кислота, {{Википедия|Сероводород|сероводород}}, {{Википедия|Цианамид|цианамид}} и {{Википедия|Ацетилен|ацетилен}}) получаются не только все четыре нуклеотида, но и десять из двадцати белковых аминокислот. Что ещё интереснее, в этой сложной сети реакций практически не образуется никаких веществ, которые не встречались бы в современных клетках, — в отличие от {{Википедия|Эксперимент_Миллера_—_Юри|аппарата Миллера}} и реакции Бутлерова! Значит, цианосульфидные реакции могли определить исходный набор нуклеотидов и аминокислот, из которых строились первые живые системы.|Автор=Михаил Никитин, «Происхождение жизни. От туманности до клетки», 2016}} |
<!-- --> | <!-- --> | ||
{{Q|Как от избытка левых аминокислот перейти к избытку правых сахаров? Можно предположить, что аминокислоты могут вмешиваться в реакцию Бутлерова как стереоспецифичные катализаторы. Действительно, так оно и есть. Эксперименты показывают, что добавление L-аминокислот в реакцию Бутлерова приводит к образованию избытка правых сахаров. Для большинства аминокислот этот избыток не превышает 2%, но с глутаминовой кислотой получается 60% D-сахаров, а с пролином — даже 80%! Более того, комплексы глутаминовой кислоты и пролина с ионами цинка, подобно силикатам и фосфатам, останавливают реакцию на стадии пяти-шестиуглеродных сахаров <small>(Kofoed et al., 2005)</small>. Метеоритные небелковые аминокислоты, такие как {{Википедия|Изовалин|изовалин}}, тоже очень эффективно передают хиральность сахарам в реакции Бутлерова. | {{Q|Как от избытка левых аминокислот перейти к избытку правых сахаров? Можно предположить, что аминокислоты могут вмешиваться в реакцию Бутлерова как стереоспецифичные катализаторы. Действительно, так оно и есть. Эксперименты показывают, что добавление L-аминокислот в реакцию Бутлерова приводит к образованию избытка правых сахаров. Для большинства аминокислот этот избыток не превышает 2%, но с глутаминовой кислотой получается 60% D-сахаров, а с пролином — даже 80%! Более того, комплексы глутаминовой кислоты и пролина с ионами цинка, подобно силикатам и фосфатам, останавливают реакцию на стадии пяти-шестиуглеродных сахаров <small>(Kofoed et al., 2005)</small>. Метеоритные небелковые аминокислоты, такие как {{Википедия|Изовалин|изовалин}}, тоже очень эффективно передают хиральность сахарам в реакции Бутлерова. | ||
Строка 333: | Строка 335: | ||
{{Q|На свете огромное количество сахаров. Далеко не все из них сладкие. Сахароза, фруктоза, глюкоза — сладкие. А вот целлюлоза или лактоза как-то не очень... Но некоторые сахарá не только не сладкие, но ещё и смертельно ядовитые! И тут самое время вернуться к Бутлерову, который наблюдает, как в колбе раствором творится что-то непонятное — формальдегид превращается в сложную смесь разных сахаров, эта смесь постепенно густеет и карамелизуется, застывая и каменея.<small><small><ref name="никон"/></small></small>|Автор=Александр Никонов, «Физика и астрофизика», 2019}} | {{Q|На свете огромное количество сахаров. Далеко не все из них сладкие. Сахароза, фруктоза, глюкоза — сладкие. А вот целлюлоза или лактоза как-то не очень... Но некоторые сахарá не только не сладкие, но ещё и смертельно ядовитые! И тут самое время вернуться к Бутлерову, который наблюдает, как в колбе раствором творится что-то непонятное — формальдегид превращается в сложную смесь разных сахаров, эта смесь постепенно густеет и карамелизуется, застывая и каменея.<small><small><ref name="никон"/></small></small>|Автор=Александр Никонов, «Физика и астрофизика», 2019}} | ||
<!-- --> | <!-- --> | ||
− | {{Q|Подобно [[Мировой дух|<font color="#552255">''господу Богу''</font>]] и его [[Люцифер (Натур-философия натур)|<font color="#552255">бессмертным лаборантам</font>]], господин Бутлеров — буквально ''походя'' — сотворил..., чтобы не сказать вытворил в своей старой колбе нечто исключительно важное <font color="#776677" | + | {{Q|Подобно [[Мировой дух|<font color="#552255">''господу Богу''</font>]] и его [[Люцифер (Натур-философия натур)|<font color="#552255">бессмертным лаборантам</font>]], господин Бутлеров — буквально ''походя'' — сотворил..., чтобы не сказать вытворил в своей старой колбе нечто исключительно важное <small>[[Хомология|<font color="#776677">(для нас всех)</font>]]</small> и сам того не заметил. С какой-то невероятной, почти изуверской щедростью духа, он как лесковский левша..., типический гений-идиот, мимоходом создал модель жизни на своей маленькой стеклянной земле, а затем удалился прочь, думая совсем о другóм. О вопросах, скажем, значительно более важных, как ему казалось. О своей драгоценной химии, например. О кафедре университета. О сахаристых веществах и производных гликоля. Не заметил, потому что не мог заметить. Не знал (потому что слишком рано было, для такого знания). И не желал (знать). Практически: сотворил и бросил, почти плюнул, ограничившись облигатными словами о каком-то бессмысленном сахаре под сразу забытым названием «метиленитан». Сделал и прошёл мимо. А затем <small>(спустя {{comment|четверть|г.Бутлеров умер в августе 1886 года, через пять лет после убийства Александра-«освободителя»}} века)</small> — и вовсе ушёл прочь, <small>[[Mortem et risum|<font color="#776677">(почти)</font>]]</small> не попрощавшись..., так и ничего не узнав толком о своём собственном открытии. А между прочим, под корявым словом «метиленитан» скрывалась — ни много, ни мало — жизнь. В том числе, и его жизнь. А также, в довесок, и вся остальная, какая только была и будет на земле. |
− | — [[vot|<font color="#552255">И вот</font>]], я кричу ему вдогонку <font color="#776677" | + | — [[vot|<font color="#552255">И вот</font>]], я кричу ему вдогонку <small>[[Cloche|<font color="#776677">(спустя сто шестьдесят лет)</font>]]</small> «Да вы же господь Бог, [[дорогой мой человек|<font color="#552255">дорогóй</font>]] г.Б., — и <small>(подобно Ему)</small> сами о том не ведаете». Вернитесь, и заберите свой метиленитан. Потому что теперь..., [[Antidates (arte)|<font color="#552255">''после всего''</font>]], он больше не понадобится.<small><small><ref name="апат">''[[Chanon|Юр.Ханон]]''. «Апатия апатита» <small>(или обман обманки)</small>, ''эссе део''. — Сан-Перебург, Центр Средней Музыки, 2019 г.</ref></small></small>|Автор=[[Khanon|<font color="#552255">Юр.Ханон</font>]], «Апатия апатита», 2019}} |
<!-- --> | <!-- --> | ||
{{Q|В 1861 году А. М. Бутлеров впервые синтезировал сахаристое вещество. Эта реакция синтеза сахаров из формальдегида в слабощелочных водных растворах в присутствии ионов металлов получила название реакции Бутлерова.<small><small><ref name="спек">''Анна Спектор''. Взламывая химию <small>(серия: взламывая науку)</small>. — Мсва: АСТ, 2020 г. — 384 стр.</ref>{{rp|249}}</small></small>|Автор=Анна Спектор, «Взламывая химию», 2020}} | {{Q|В 1861 году А. М. Бутлеров впервые синтезировал сахаристое вещество. Эта реакция синтеза сахаров из формальдегида в слабощелочных водных растворах в присутствии ионов металлов получила название реакции Бутлерова.<small><small><ref name="спек">''Анна Спектор''. Взламывая химию <small>(серия: взламывая науку)</small>. — Мсва: АСТ, 2020 г. — 384 стр.</ref>{{rp|249}}</small></small>|Автор=Анна Спектор, «Взламывая химию», 2020}} | ||
<!-- --> | <!-- --> | ||
− | {{Q|Описанный корректным языком аналитической химии с необходимым количеством формул, бутлеровский лабораторный опыт не вызывал особых {{comment|сомнений|хотя и требовал дальнейшего научного толкования}} ни у французских, ни у русских коллег. Научное «со’общество» сразу и... почти по достоинству оценило новый прорыв в области органической химии. Спустя четверть века искусственный синтез сахаридов вошёл в курс химии под именем «реакции Бутлерова». И тем не менее, [[Minimalisme|<font color="#552255">я повторю</font>]] с вящей настойчивостью [[Deutscher|<font color="#552255">немецкого</font>]] {{comment|кретина|чтобы не вспоминать о ливерной колбасе}}: никто из современников <font color="#776677" | + | {{Q|Описанный {{comment|корректным|читай: сухим}} языком аналитической химии с необходимым количеством формул, бутлеровский лабораторный опыт не вызывал особых {{comment|сомнений|хотя и требовал дальнейшего научного толкования}} ни у французских, ни у русских коллег. Научное «со’общество» сразу и... почти по достоинству оценило новый прорыв в области органической химии. Спустя четверть века искусственный синтез сахаридов вошёл в курс химии под именем «реакции Бутлерова». И тем не менее, [[Minimalisme|<font color="#552255">я повторю</font>]] с вящей настойчивостью [[Deutscher|<font color="#552255">немецкого</font>]] {{comment|кретина|чтобы не вспоминать о ливерной колбасе}}: никто из современников <small>[[Atriplex|<font color="#776677">(включая девять поколений потомков)</font>]]</small> не смог осознать и оценить реального значения химической реакции, описанной в статье 1861 года. Не понимал этого <small>[[Invalides|<font color="#776677">(да и не мог понять в принципе)</font>]]</small> и ''сам'' Бутлеров, разумеется. Тем более, что он никогда не ставил перед собой даже близко похожей задачи. Ни по маштабу зрения, ни по направлению взгляда. — Скажу более того: и ныне, когда, казалось бы, появились первые робкие просветы в толковании существа «реакции Бутлерова», никто даже и близко не подошёл к пониманию её существа..., прежде всего, потому, что оно..., это существо, по своему главному свойству — всегда находится немного ''выше'' предела понимания того <small>[[Дерево или животное (Георгий Гачев)|<font color="#776677">(человека, лица)</font>]]</small>, который пытается её осознать.<small><small><ref name="апат">''[[Chanon|Юр.Ханон]]''. «Уравнение Бога» <small>(или история одной реакции)</small>, ''эссе део''. — Сан-Перебург, Центр Средней Музыки, 2021 г.</ref></small></small>|Автор=[[Khanon|<font color="#552255">Юр.Ханон</font>]], «Уравнение Бога», 2021}} |
<!-- --> | <!-- --> | ||
</div><br> | </div><br> |
Версия 17:41, 21 октября 2022
Без всякого сознания...[1] ( М.Н.Савояровъ )
традиционно (честно) предупреждаю всякого, кто сюда зашёл или оказался каким-то иным способом, — причём, предупреждаю сразу же (и в последний раз): не расслабляйтесь сверх’ меры и, тем более, не пытайтесь сразу уснуть, глядя на эту грязную лужу. На самом деле всё не так, далеко не так, как кажется в первую минуту..., и важность темы, вынесенной (за скобки) для о(б)суждения на этой странице, переоценить невозможно, потому что... — Да, очень верное замечание, потому что... её вящая важность (особенно, здесь и сейчас, пока вы живы) поистине неоценима. Не говоря уже о других причинах непереоценимой важности, которым попросту не место в столь затрапезном месте. Скажу даже больше: она находится примерно на одном уровне с вопросами, скажем, жизни и смерти. (Вашей жизни и смерти, разумеется..., не моей же). Добавлю в скобках... А затем их закрою. Обратно.[3] Потому что сегодня, здесь и сейчас мы быстренько обсудим вопрос появления и исчезновения жизни (вашей жизни, разумеется..., не моей же), — вероятно, имея в виду сугубо узкий практический вопрос о появлении жизни на земле. Впрочем, стараясь не брезговать и более захолустными закоулками вселенной...[4] Между тем, как бы она ни важна была, эта животрепещущая тема, всё-таки я не собираюсь тратить на её обсуждение слишком много места и времени (своего, драгоценного, вестимо). Давайте, сегодня мы сделаем это по-быстрому. И — очень коротко, по-возможности, а также кратко и накоротке. Так что я настоятельно советую кое-кому не зевать. И быть, по возможности, внимательным (особенно, на поворотах). Или — после них.
причём, как назло, — в форме прямого обращения (высказанной)... — Господа!.. Уместно ли вам хоть как-то порицать ложь, если сам по себе
апати́т, вернее сказать — апати́ты, конечно, потому что это — не один апатит, а группа. Да, да, именно так.., целая апатическая группа минералов очень разного вида и качества из класса кальциевых фосфатов, попутно содержащих, к примеру, фтор и хлор (традиционную для таких случаев формулу можно посмотреть в нижнем комментарии, если кому-то сильно захочется).[комм. 3] Между прочим, важнейшее сырьё для получения удобрений и прочих общественно-полезных соединений фосфора, — прежде, не засоряя себе голову всякой иноязычной ерундой, их и называли-то по-простому: «агрономической рудой» (это я даю краткую апатическую справку, неизвестно ради чего). Как и всякий распространённый минерал, апатиты имеют множество региональных и химических форм, чаще всего определяемых примесями карбоната кальция, железа, алюминия, марганца, стронция, тория и других редкоземельных элементов. Как следствие, различают три основных разновидности этого минерала: гидроксиапатит, фторапатит и хлорапатит.
Апатиты поверхностных слоёв коры распространены по всему миру. Кроме того, из него, в основном, состоят кости и зубы всех позвоночных, не исключая и человека, вестимо (камни в почках тоже сюда относятся).
Первым специалистом, оставившим корректное описание апатита, считается основатель минералогии как науки (нечто вроде нашего Карла Линнея), немецкий геолог Абраам Готтлоб Вернер. В 1788 году он оставил исчерпывающее исследование предмета и заодно предложил название этого минерала, закрепившееся до сих пор.[8] Несмотря на совершенно другие современные ассоциации, апатичное слово апатит было произведено от старо-греческого глагола ἀπατάω, обманывать (нечто вроде цинковой обманки). Как считается, Вернер имел в виду разные цвета кристаллов апатита, которые заставляли путать его с драгоценными камнями: бериллом или турмалином. Однако, не будем спешить с наивными выводами..., хотя Вернер и не был Линнеем, даже на первый взгляд.
— При любой ситуации существует такая правда,
давненько это случилось, сразу даже и не вспомнишь: когда. Кажется, аккурат в 1861 году, когда наша надёжа и опора, царь-ослобонитель, мир праху его, выпустил богоявленный манифест об освобождении крестьян (без земли, разумеется). Последнее обстоятельство почти сразу же привело к очередной массовой поножовщине, а затем, как следствие, к жестокому подавлению оной силами доблестной русской армии (хотя и без флота, на этот раз). — Не за горами была и реакция, конечно... — И надо же такому случиться!.., в том же году, золотой осенью, парижский «Бюллетень химического общества» разместил на своих страницах примечательную работу русского химика Александра Бутлерова под увлекательным названием: «К истории производных метилена». Причём, речь здесь пойдёт только о небольшой первой главе из этого опуса, главе, носящей ещё более интригующий, почти детективный заголовок: «Синтетическое получение сахаристого вещества». Опубликованный вдали от родины (на французской мóве, разумеется), снабжённый необходимым числом научных выкладок и формул, этот сугубо научный текст, ясное дело, не вызвал у русского крестьянства не только сочувствия, но даже малейшего интереса. В массовом порядке занятые насущными мыслями о топорах и вилах, вчерашние крепостные попросту не обратили никакого внимания на очередной учёный бред столичных господ в котелках и цилиндрах.[комм. 4]
Собственно, и прочие слои человеческого населения (без различия сословий и национальностей) в течение последующих полутора веков также не слишком-то высоко оценили публикацию русского химика. Несмотря даже на то обстоятельство, что почти сразу она была признана несомненным достижением, скажем даже больше: очередным прорывом в области органической химии.[комм. 5] Причём, решительно всеми: и самим Бутлеровым, и его русскими коллегами, и европейским химическим сообществом.
Именно такими словами, к слову сказать, не только называлась, но и заканчивалась первая глава памятной бутлеровской статьи в парижском бюллетене, причём, автор не стал дожидаться оценки со стороны коллег и сам провозгласил собственное достижение в качестве очередного открытия в области органического синтеза. Не упущу случая, чтобы ещё раз услышать живые нотки торжества, прозрачно просвечивающие сквозь голос Бутлерова. Итак..., прошу полюбоваться. Вóт что он сообщил научному миру в 1861 году: «Как бы то ни было, получение метиленитана является фактом замечательным: это первый пример образования вещества, обладающего свойствами настоящего сахаристого тела, за счёт наиболее простых органических соединений и, если принять во внимание весь ряд превращений, исходной точкой для которых является этильный алкоголь, ― могущего образоваться даже из элементов. — Таким образом, это первый полный синтез сахаристого вещества».[11]
Описанный корректным языком аналитической химии с необходимым количеством формул, бутлеровский лабораторный опыт не вызывал особых сомнений ни у французских, ни у русских коллег. Научное «со’общество» сразу и... почти по достоинству оценило новый прорыв в области органической химии. Спустя четверть века искусственный синтез сахаридов вошёл в курс химии под именем «реакции Бутлерова». И тем не менее, я повторю с вящей настойчивостью немецкого кретина: никто из современников (включая девять поколений потомков) не смог осознать и оценить реального значения химической реакции, описанной в статье 1861 года. Не понимал этого (да и не мог понять в принципе) и сам Бутлеров, разумеется. Тем более, что он никогда не ставил перед собой даже близко похожей задачи. Ни по маштабу зрения, ни по направлению взгляда. — Скажу более того: и ныне, когда, казалось бы, появились первые робкие просветы в толковании существа «реакции Бутлерова», никто даже и близко не подошёл к пониманию её существа..., прежде всего, потому, что оно..., это существо, по своему главному свойству — всегда находится немного выше предела понимания того (человека, лица), который пытается её осознать. Не в состоянии понять её и я, разумеется. Пожалуй, единственное, в чём я отличаюсь от прочих светил и академиков, занимавшихся этим вопросом: чётким пониманием не только собственного непонимания, но и его причин.[комм. 6] Поскольку в своём опыте 1861 года ординарный профессор химии Александр Бутлеров ненароком заступил одной ногой на «территорию бога».[комм. 7] И сам того не заметив, конечно...[комм. 8]
...хотя бы и в самой малой степени... Если я ошибаюсь — пускай меня поправят.
наверное, уместнее всего было бы просто промолчать. И не сказать о нём — ровно ничего. Ни слова. Или напротив — выразиться очень дурно, почти ругательно, буквально в нескольких резких инвективах, как это у них (не) принято. Прежде всего, по принципу подобия (или образа),[12] тому же принципу, который не только вездесущий и всемогущий (как они говорят), но также — имеет прямое действие. А потому, подчинившись мировому промыслу, скажем о нём его собственными словами: сволочь и подлец. Ибо сам он в точности — такой же: резкий, неприятный (как о нём все говорят и пишут)..., рискну даже добавить: не...лицеприятный. Вдобавок, сильнейшим образом раздражающий (хуже горькой редьки), злонамеренный, злокачественный (ещё и канцерогенный, как опухоль) и в довершение всего отравляющий и ядовитый (в больших количествах). Но прежде (и превыше) всего, он, при всех своих качествах — активный, и даже более того, ре-активный в силу своей крайней неустойчивости и подавляющего желания — войти, присоединиться и увеличиться. Короче говоря, если суммировать всё перечисленное, Он — крайне маскулинный и крайне нежелательный... агент (последнее особенно модно... в последнее время).[комм. 9] Или — формальдегид, одним словом.[комм. 10] Точнее говоря, его водный раствор (параформ) или даже — формалин из кунст’камеры (на крайний случай).
Крайне активное, навязчивое, проникающее, неустойчивое, вездесущее, резкое, вонючее, раздражающее, нежелательное, злокачественное и — ядовитое вещество с очень короткой, наглядной и — выразительной, как афоризм, химической формулой..., неуловимо напоминающей нечто — до предела — родное и близкое: CH2O. — Между прочим, ведь это именно оттуда, с Него, родимого, прекрасно...душного, начинал свою историческую работу по «синтетическому получению сахаристого вещества» ординарный профессор Бутлеров. Отец наш, земной и небесный... Пускай и называя Его другим словом, принятым тогда в научной терминологии: Диоксиметилен. Читай: дважды-формальдегид, параформ (более стабильный и удобный для реакций, но, по сути, тот же самый формальдегид). Чтобы всуе не поминать лишний раз про формалин..., сакраментальный консервант из срамной кунст’камеры (господи прости). Или, ещё чего доброго, из анатомического театра (свят, свят). И снова я не удержусь воскресить живой голос русского профессора (в обратном переводе с французского), сообщающий нам (между слов) нечто сокровенное и бесконечно важное. Словно с амвона.
«...Прилив избыток известковой или баритовой воды к диоксиметилену и нагрев раствор до кипения, в первые мгновения не наблюдают<ся> изменения в цвете. Однако скоро, даже при прекращении нагревания, жидкость принимает желтоватую окраску, которая быстро переходит в довольно интенсивную жёлто-коричневую. В то же самое время характерный запах диоксиметилена постепенно исчезает, уступая место новому, напоминающему запах жжёного сахара. <...> Полученный таким образом раствор, сконцентрированный на водяной бане и выпаренный досуха под колоколом воздушного насоса, оставляет желтоватое, сиропообразное густое вещество...»[15] — Большое спасибо, профессор. Нижайший поклон (в пояс). Значит, так и запишем, якобы прямым текстом: Всё из Него, родимого. Сахар из формалина.[комм. 11] Сироп из отравы. Желательное из нежелательного. Мёд из яда. Халва-халва. Формально формалиновая жизнь. — По образу и подобию своему, снова и снова.[12] Обратно. Возвратно. — Словно насмешка откуда-то сверху. Маленькая нелепая ошибка... Или Большая ложь (на весь их мирок размером). Но не больше, наверное.
...не более чем анекдот... исторический... Единственное, что может Оправдать Жизнь — это Большая Ложь...
главное..., да, очень точное слово: наверное, это сегодня — главное, о чём можно было бы сожалеть, оборачиваясь назад... Дело идёт о том, что «прилив избыток известковой воды и нагрев раствор до кипения»,[комм. 12] г. Бутлеров (здесь и далее — «г.Б.» или господь Бог), не обратил..., да и не мог обратить внимания на нечто другое, находившееся, безусловно, за границами его поля (зрения и подозрения). Запуская реакцию полимеризации диоксиметилена-параформа-формальдегида в щелочной среде, вероятно, он подозревал (хотя и не сказал об этом напрямую), что ионы кальция (бария) выполняют некую роль катализатора или чего-то в подобном роде... Но вóт что было значительно более существенно и, увы, преждевременно для г.Б. в том состоянии, в котором он тогда находился (вместе с химической наукой). Как оказалось спустя полвека, его торжествующий вывод об образовании в результате реакции некоего конкретного сахаристого вещества под названием метиленитан с формулой «C7H14O6» (см. ниже) был не вполне точен и, так сказать, слегка наивен.[комм. 13] Вернее говоря, вещество с подобной формулой в его колбе, возможно, и было..., но главное заключалось в том, что там..., в колбе, было далеко не только оно одно.
С какой-то невероятной, почти изуверской щедростью духа, подобно господу Богу и его бессмертным лаборантам, г.Бутлеров — буквально походя — сотворил нечто исключительно важное (для нас всех) и сам того не заметил. Практически: сделал и бросил (почти плюнул, ограничившись словами о каком-то ничтожном сахаре). Прошёл мимо. А затем (спустя четверть века) — и вовсе ушёл прочь, (почти) не попрощавшись..., так и ничего не узнав толком о своём собственном открытии. И вот я говорю ему вдогонку (спустя сто шестьдесят лет) «Да вы же господь Бог, дорогой г.Б., — и (подобно Ему) сами о том не ведаете». — Что, подробности? Вас интересуют подробности? — извольте. Начинаем загибать пальцы. С этого места и — до самого конца (менуэт да капо), когда я, наконец, замолчу.
Начнём с мелочей нашего маленького мира, следуя как Вы, шаг за шагом, след в след, ступенька за ступенькой, поднимаясь всё выше и выше... И прежде всего, вот Вам первый «валет»: по результатам позднейшего расследования оказалось, что в ходе Вашей «реакции Бутлерова», дорогой г.Б., образуется отнюдь не одно конкретное «сахаристое вещество», будь это условный «метиленитан» C7H14O6 или что-то другое. Ибо в том густом сиропе, который остался болтаться в Вашей колбе, находилась произвольная смесь (я подчёркиваю оба слова) разных сахаридов (углеводов). И сегодня, спустя полтора века, уже никак не возможно установить в точности: какая именно. Ибо она — всякий раз — разная.[комм. 15] И здесь заключается следующий шаг, переводящий Ваше открытие, мой дорогой г.Б., одним этажом выше.
По результатам позднейшего расследования реакции Вашего имени, дорогой г.Б., оказалось, что она, мягко скажем, — живая и отчасти замкнутая (как некий организм). В зависимости от среды, температуры, состава, погоды и примесей, каждый раз она идёт с разной скоростью и даёт — разные результаты. Говоря языком химиков, она носит авто-каталитический характер, в неё на всех стадиях активно вмешиваются не только сторонние катализаторы (или ингибиторы), но и сами продукты реакции, изменяя её скорость, направление и выход. Вот что писал по этому поводу (не какой-нибудь там Ханон), а вполне авторитетный & патентованный специалист, между прочим, биохимик: «Изучению реакции <Бутлерова> много лет мешал её капризный характер — колбу с раствором надо <можно> было греть несколько часов без всяких видимых изменений, как вдруг за считанные минуты раствор желтел, затем коричневел и загустевал. А если исходные реагенты были очень чистыми, то реакция не шла вовсе. Причиной «капризов» оказался авто’каталитический характер реакции: сначала формальдегид медленно превращается в двух- и трёхуглеродные сахара (гликоальдегид, глицеральдегид и дигидроксиацетон), которые затем катализируют синтез самих себя и более крупных сахаров. Если к исходной смеси сразу добавить чуть-чуть гликоальдегида или глицеральдегида, то реакция запускается почти сразу. Другой способ ускорить её — осветить раствор ультрафиолетом, под действием которого отдельные молекулы формальдегида соединяются в гликоальдегид».[18]
Как выяснилось уже значительно после смерти автора исследования, «реакция Бутлерова» носит не только живой, но и частично самозамкнутый характер, представляя собой химическое подобие (прото’модель) живого организма. Чутко отзываясь по ходу течения процесса на условия окружающей среды, микропримеси (сторонние катализаторы) и собственные продукты «жизнедеятельности», она произвольно меняет конечный результат (прото’метаболизм). Очевидно, что профессор Бутлеров, смешивая реагенты, в качестве побочного результата получил химический вариант жизни в колбе и, одновременно, прямой путь дальше, в её сторону.[19]
...и более не нуждается в дополнениях... Мир — есть Бог..., они говорят. Следовательно, мира нет. А значит, нет и бога.
само собой, одним тем дело не ограничилось, раз уж речь зашла о «живом процессе» и прото’модели организма. Словно старое ружьё, повешенное на стене ещё Антоном Палычем, спустя полтора века выстрелило (первое и) последнее слово, обронённое г.Б. в своём дивном творении 1861 года. «Таким образом, — сказал он, — это первый полный синтез сахаристого вещества».[15] Напрягая последние извилины, попробуем вспомнить из уроков химии средней школы, чтó есть упомянутые г.Б. «сахаристые вещества»: сахариды, (или углеводы). Во-первых, это целый класс соединений. Всяких сахаров на свете — несть числа. В первую очередь (глядя снизу вверх), они отличаются по числу атомов углерода: триозы, тетрозы, пентозы, гексозы, гептозы..., ну и так далее (хотя далее, как известно, уже некуда).[комм. 17] Причём, не следовало бы обольщаться. Несмотря на своё название, далеко не все из них, как хотелось бы думать, сладкие. К примеру, многие гексозы (среди которых сахароза, фруктоза и глюкоза) — и в самом деле сладкие. А вот целлюлоза, рибоза или лактоза как-то не слишком. А некоторые сахарá, между прочим, не только не сладкие, но даже — ядовитые!..[18] Впрочем, остановимся в просветительском порыве..., потому что ключевое слово — уже прозвучало. Незаметно... и как-будто между прочим (как в известном случае самогó г.Б. — и его реакции). Как известно, «в начале было слово»...[22]
Только что Он сказал: «рибоза». Дивное слово. На поверку — всего лишь, одно из «сахаристых веществ», причём, далеко не самое сладкое и сложное. И одновременно — один из важнейших компонентов, отличающий живое от неживого. Именно она способна к синтезу, с одной стороны, главного элемента молекулярной памяти (нуклеотидов РНК), а с другой — основного переносчика энергии (цепочек АТФ). Причём, решающим, необходимым и достаточным агентом (а также нежелательным, может быть?) в неблагодарном деле оживления всего неживого выступает именно Он, углевод. Если в составе некоей благотворной жижи уже имеется молекула сахара (рибоза), то фосфорные и азотные соединения, необходимые для построения нуклеотидов (читай: основ жизни), присоединяются к ней сами без серьёзных проблем. Как говорится, это всего лишь вопрос времени. Причём, сравнительно небольшого. По крайней мере, миллионы лет для этого — точно не требуются.[23]
Как и всякий настоящий Творец, инвалид своего высокого дела, он действовал по наитию. Или по вдохновению..., в рамках импровизации над колбами. Впрочем, кое-кто, может быть, сказал бы: по промыслу. Однако, оставим досужие раз’суждения (судьба её уж решена)... Вне всяких сомнений, — Она, то есть, госпожа Рибоза в ходе той сáмой «реакции г.Б.» могла получаться, да и — получалась, хотя и в ничтожном количестве, как одна из беспорядочной смеси прочих «сахаристых веществ». Хотя и не совсем беспорядочной. Вспомним ключевое слово: катализаторы (и авто’катализаторы)... Присутствие любой новой примеси могло подтолкнуть процесс в одну или другую сторону.[комм. 18] И всё это уже заранее было: в первозданной как мир смеси г.Б. И нежелательный формальдегид, существующий повсюду, даже на Марсе и в открытом космосе. И все прочие мелочи производственного цикла. — Пожалуй, всё, что в таком случае оставалось (бы) выяснить, это конкретные имена, явки и пароли. Однако тогда, в своё время, г.Б. ничуть не заботился подобными вопросами. Они, можно сказать, прошли мимо него. Причём, вдалеке. И только спустя 50, 100, 140 лет бравые наследники «бутлеровской реакции», наконец, спохватились слегка уточнить: чтó же находилось в Его колбе.[23]
Не слишком усложняя задачу, принципиальных вопросов было всего два: первый из них — катализатор, а второй — авто’катализатор. Какой из них может оказаться причастным к тому или иному изменению направления и результата «реакции г.Б.» — И вот что очень скоро оказалось на выходе... Первый сахар-инициатор, запускающий автокаталитическую реакцию, получался и без участия профессора Бутлерова. Ультрафиолет, упавший на водный раствор формальдегида — сразу давал первые следы «сахаристых веществ». Появляющийся затем автокаталитический процесс запускал только скорость, не влияя на состав углеводов, в конечном растворе обнаруживали себя полтора десятка различных сахаров, включая некие «неизвестные».[комм. 19] И наконец, самое фантастическое «открытие»: если вместо грубой (как первые дни мироздания) бутлеровской извести взять более нежную фосфат-содержащую соль кальция, то в дальнейшем ходе реакции формальдегида с простейшими сахарами почти селективно (!) образуется... долгожданная рибоза! Дальнейшее — всего лишь дело времени. Как говорится, тут реагировать уже поздно.[23]
...а также его аналогов... — Какой смысл пытливо и упорно искать правду,
араз так, значит, история кончена, пора подбивать очередной баланс и закрывать аптеку. Навряд ли её услуги ещё кому-то понадобятся (до следующего раза). И теперь, оглядываясь после всего назад, спустя каких-то жалких четыре миллиарда лет, остаётся добавить всего несколько жалобных слов, исключительно задним числом. Вдогонку отъехавшему творцу... Понятное дело, я не ставил перед собой цели охватить все частности и детали процесса. И даже более того (скажу), я ставил перед собой цель зеркально оборотную: оставить их где-нибудь на обочине прозябать в полнейшем небрежении (почти за бортом),[25] всего лишь выполнив функцию того катализатора...,[комм. 21] или, точнее говоря, записного провокатора (очередной ре’акции).[26] Именно потому здесь нет и не будет ни единой подробности на те очевидные и, как ни странно, второстепенные темы, каким образом дальше двигался, шаг за шагом, поступенный и постепенный процесс перехода от стадии химической жизни — к биологической.[27] Поскольку в данном случае, продолжая пребывать в двоичной системе на территории великого принципа, можно довольствоваться совсем немногим. — Например, уравнением (одного г.Б.), которого уже вполне достаточно. Даже если оно... первоначально... было неправильным.
Собственно, так оно и вышло в бутлеровском случае. Особенно заметным это становится, если дать себе труд перечитать (а затем перечитать ещё раз) его сахаристую статью 1861 года. Само собой, не будучи профессором химии, и начиная, спустя полтора века, своё продолжение исторического труда г.Б., я заранее имел в виду, что в нём (хотя бы по принципу транзитивности) имело бы прямой смысл поместить красивую (формозную) формулу. Или, ещё лучше, химическую реакцию..., ту самую. Списанную напрямую с г.Б. Если уж наверху повешено столь чёткое название: «уравнение Бога»... — Ну что ж, извольте. Сегодня, спустя полтора века..., пардон, 4 миллиарда лет после первой публикации г.Б., у меня есть такая возможность: переписать эту реакцию, так сказать, с первоисточника.[23] — Ту самую (нашу, местную) формулу химической реакции, по которой у него в тот раз получилась нынешняя формальная (пардон)..., формалиновая форма жизни.
а также, приличествующими случаю почестями... N (CH2O) = (CH2O)N Хотя..., — и тут мне придётся немного повысить голос..., — напрасно я поставил меж двумя частями ре’акции (ради какой-то ложно понимаемой графической красоты) знак (у)равенства. Потому что, если говорить начистоту, куда более уместно было бы здесь употребить совсем другой значок, значительно менее формозный, формально говоря. Имеющий здесь универсальный смысл: как и для всякой сложно сложенной системы, находящейся в динамическом равновесии. Например, вот такой: <=>. Или даже такой, на крайний случай: ↔. Потому что... (и здесь совсем не нужно иметь семи пядей в лице) само’регулируемая авто’каталитическая реакция г.Б., единожды начавшись, отнюдь не закончилась в его колбе. Она, как не трудно убедиться, взглянув (хотя бы) на собственное отражение в зеркале, идёт безостановочно и поступательно, без особых преткновений. — Шла она и вчера, и сегодня, и вообще во всякую секунду, в которую ей пристало продолжать свой ката...литический процесс...
Как и всякое авто’регулирующееся уравнение, как бы просто или сложно оно ни выглядело, реакция г.Б. может идти, причём, почти с равной лёгкостью, — как туда →, так и обратно ←..., никогда не теряя виды ни на одну, ни на другую сторону. Скажем, налево или направо. Или вперёд-назад. Или даже вверх-вниз, если особенно не повезёт... Причём, у каждого из этих движений, с позволения сказать, имеются не только свои основания, но также — агенты..., с одной стороны, желательные, а с другой — нежелательные (и многие из них нам о-о-о-чень хорошо известны). Так сказать, катализаторы туда или катализаторы обратно. Или напротив — ингибиторы.
Понятное дело, наш срок, а равно и наше место — ничтожны..., пардон, я хотел сказать, — пренебрежимо малы. И тем не менее, вчера и сегодня, завтра или через очередную жалкую тысячу лет, — мы имеем сомнительное ежедневное удовольствие присутствовать при факте..., или, мягко говоря, попытках переписывания уравнения г.Б. Которое, несомненно, имеет обратную силу. И задний ход... Вплоть до полного возвращения к изначальному формальному формалину, с поистине первозданной лёгкостью вселенского катализа. И кажется, мы видим сегодня перед собой до боли знакомое лицо такого катализатора. — Без ложной скромности. Но и стараясь ничего не преувеличивать. В таком процессе, как говорится, главное — нáчать. Скажем, нажать кнопку. А затем — подтолкнуть. А дальше оно — само пойдёт ракоходом, покатится с нарастающей скоростью. Вниз, вниз под горку, до упора. Прямо туда, в старую колбу из очередной кунсткамеры Его Величества, где уже многажды проходила свой полный «жизненный» цикл известная реакция г.Б., всякий раз уравнивающая Его уравнение до очередного... окончательного результата.[28] вам уже ни один апатит не поможет.
|
А. Бутлеров«К истории производных метилена» I. Синтетическое получение сахаристого вещества
|
малый цитатник г. Б.
|