Уравнение Бога (Натур-философия натур) — различия между версиями
CanoniC (обсуждение | вклад) (выкладываю половину статьи, буду доделывать днями) |
CanoniC (обсуждение | вклад) (Вчерне весь текст, доделывать завтра буду) |
||
Строка 13: | Строка 13: | ||
<center> | <center> | ||
== <br><br>[[tautos|<font style="font:normal 33px 'Cambria';color:#996666;">''обман обманки''... <small> <font color="#BB8888">''или''</font></small> </font>]]<br><font style="font:normal 39px 'Georgia';color:#882222;">[[Image:Belle-L.png|link=Анна Тхарон|55px]] ''а’патия апатита'' [[Image:Belle-R.png|link=Анна Тхарон|55px]]</font> == | == <br><br>[[tautos|<font style="font:normal 33px 'Cambria';color:#996666;">''обман обманки''... <small> <font color="#BB8888">''или''</font></small> </font>]]<br><font style="font:normal 39px 'Georgia';color:#882222;">[[Image:Belle-L.png|link=Анна Тхарон|55px]] ''а’патия апатита'' [[Image:Belle-R.png|link=Анна Тхарон|55px]]</font> == | ||
− | <small><small><ref group="комм.">В момент написания первого варианта текста (в 2014 году) в нём не было ни одного из этих заголовков. Оба [[tautos|<font color="#551144">тавтологических сочетания</font>]], вывешенных крупными буквами в центре страницы («обман обманки» и «апатия апатита») на самом деле имеют отношение совсем к другому эссе из той же серии. Как видно из общего оформления, настоящим названием следует считать «Реакцию Бога», конечно. А эти два... — честно говоря, особенно теперь, ''после всего'', я не вижу большой разницы: какое название к чему привешивать. Теперь это не имеет ровно никакого значения. И даже интереса.</ref></small></small> <font style="font:normal 19px 'Cambria';color:#AA8888;">''( история одного метилата )''</font> <small><small><ref group="комм.">В момент написания первого варианта текста (в 2014 году) этот подзаголовок выглядел немного иначе: «история одного афоризма». Но теперь спустя пять лет, я подумал, глядя прямо перед собой: а чем хуже метилат? — пожалуй, никакой афоризм ему и подмётки не годится. Тем более, что ''первый'' из них тут совсем ни при чём, а ''второй'' — и в самом деле послужил главной причиной, из которой выросло последствие этого эссе. — Реакция Бога. Или обман обманки.</ref></small></small> | + | <small><small><ref group="комм.">В момент написания первого варианта текста (в 2014 году) в нём не было ни одного из этих заголовков. Оба [[tautos|<font color="#551144">тавтологических сочетания</font>]], вывешенных крупными буквами в центре страницы («обман обманки» и «апатия апатита») на самом деле имеют отношение совсем к другому эссе из той же серии. Как видно из общего оформления, настоящим названием следует считать «Реакцию Бога», конечно. А эти два... — честно говоря, особенно теперь, ''после всего'', я не вижу большой разницы: какое название к чему привешивать. Теперь это не имеет ровно никакого значения. И даже интереса.</ref></small></small> <font style="font:normal 19px 'Cambria';color:#AA8888;">''( история одного метилата )''</font> <small><small><ref group="комм.">В момент написания первого варианта текста (в 2014 году) этот подзаголовок выглядел немного иначе: «история одного афоризма». Но теперь спустя пять лет, я подумал, глядя прямо перед собой: а чем хуже метилат? — пожалуй, никакой афоризм ему и в подмётки не годится. Тем более, что ''первый'' из них тут совсем ни при чём, а ''второй'' — и в самом деле послужил главной причиной, из которой выросло последствие этого эссе. — Реакция Бога. Или обман обманки.</ref></small></small> |
</center> | </center> | ||
<font style="float:right;color:#885555;text-align:right;font:normal 14px 'Georgia';">Не жизнь, а прозябание    <br>Без всякого сознания...<small><small><ref name="Помётки-н">''[[Savoyarov Mikhail|М.Н.Савояров]]'', «Альпака» (1909), {{comment|Замётки и помётки|(заметки, подмётки или пометки)}}, куплеты [[Михаил Савояров (избранное)|из сборника «Не ''в'' растения»]] (1902-1934 гг.) — «[[Внук Короля (Юр.Ханон)|Внук Короля]]» ''(двух...томная сказ’ка в прозе)''. — Сана-Перебур: «[[Центр Средней Музыки]]», 2016 г.</ref>    </small><br><hr>''( [[Savoyarov Mikhail|<font color="#775555">М.Н.Савояровъ</font>]] )''</small></font> | <font style="float:right;color:#885555;text-align:right;font:normal 14px 'Georgia';">Не жизнь, а прозябание    <br>Без всякого сознания...<small><small><ref name="Помётки-н">''[[Savoyarov Mikhail|М.Н.Савояров]]'', «Альпака» (1909), {{comment|Замётки и помётки|(заметки, подмётки или пометки)}}, куплеты [[Михаил Савояров (избранное)|из сборника «Не ''в'' растения»]] (1902-1934 гг.) — «[[Внук Короля (Юр.Ханон)|Внук Короля]]» ''(двух...томная сказ’ка в прозе)''. — Сана-Перебур: «[[Центр Средней Музыки]]», 2016 г.</ref>    </small><br><hr>''( [[Savoyarov Mikhail|<font color="#775555">М.Н.Савояровъ</font>]] )''</small></font> | ||
Строка 77: | Строка 77: | ||
[[Duce|<font style="float:left;color:#442233;font-size:555%;font-family:'Arno Pro';text-shadow:#992222 1px 3px 6px;margin:5px 0 5px 0;padding:9px 3px 1px 5px;">''д''</font>]]<big>авненько</big> это случилось, сразу даже и не вспомнишь: ''когда''. Кажется, аккурат в 1861 году, когда наша надёжа и опора, царь-{{comment|ослобонитель|читай: освободитель, если есть такое желание}}, мир праху его, выпустил богоявленный манифест об освобождении крестьян <font color="#776677"><small>(без земли, разумеется)</small></font>. Последнее обстоятельство почти сразу же привело к очередной массовой поножовщине, а затем, как следствие, к жестокому подавлению оной силами доблестной русской армии <font color="#776677"><small>(хотя и ''без флота'', на этот раз)</small></font>. — Не за горами была и ''реакция'', конечно... | [[Duce|<font style="float:left;color:#442233;font-size:555%;font-family:'Arno Pro';text-shadow:#992222 1px 3px 6px;margin:5px 0 5px 0;padding:9px 3px 1px 5px;">''д''</font>]]<big>авненько</big> это случилось, сразу даже и не вспомнишь: ''когда''. Кажется, аккурат в 1861 году, когда наша надёжа и опора, царь-{{comment|ослобонитель|читай: освободитель, если есть такое желание}}, мир праху его, выпустил богоявленный манифест об освобождении крестьян <font color="#776677"><small>(без земли, разумеется)</small></font>. Последнее обстоятельство почти сразу же привело к очередной массовой поножовщине, а затем, как следствие, к жестокому подавлению оной силами доблестной русской армии <font color="#776677"><small>(хотя и ''без флота'', на этот раз)</small></font>. — Не за горами была и ''реакция'', конечно... | ||
− |   — И надо же такому случиться!.., в том же году, [[Золотая пыль (Эрик Сати)|<font color="#552255">золотой осенью</font>]], парижский «Бюллетень химического общества» разместил на своих страницах примечательную работу русского химика {{Википедия|Бутлеров,_Александр_Михайлович|Александра Бутлерова}} под увлекательным названием: «К истории производных метилена». Причём, речь здесь пойдёт ''только'' о {{comment|небольшой|меньше шести страниц}} первой главе из этого опуса, главе, носящей ещё более интригующий, почти детективный заголовок: «Синтетическое получение сахаристого вещества». Опубликованный вдали от родины <font color="#776677"><small>(на французской {{comment|''мóве''|почти мовé}}, разумеется)</small></font>, снабжённый необходимым числом научных выкладок и формул, этот сугубо научный текст, [[ | + |   — И надо же такому случиться!.., в том же году, [[Золотая пыль (Эрик Сати)|<font color="#552255">золотой осенью</font>]], парижский «Бюллетень химического общества» разместил на своих страницах примечательную работу русского химика {{Википедия|Бутлеров,_Александр_Михайлович|Александра Бутлерова}} под увлекательным названием: «К истории производных метилена». Причём, речь здесь пойдёт ''только'' о {{comment|небольшой|меньше шести страниц}} первой главе из этого опуса, главе, носящей ещё более интригующий, почти детективный заголовок: «Синтетическое получение сахаристого вещества». Опубликованный вдали от родины <font color="#776677"><small>(на французской {{comment|''мóве''|почти мовé}}, разумеется)</small></font>, снабжённый необходимым числом научных выкладок и формул, этот сугубо научный текст, [[Ясен Пень (Натур-философия натур)|<font color="#552255">''ясное'' дело</font>]], не вызвал у русского крестьянства не только сочувствия, но даже малейшего интереса. В массовом порядке занятые насущными мыслями о топорах и вилах, вчерашние крепостные попросту не обратили никакого внимания на очередной учёный бред столичных господ в котелках и цилиндрах.<small><small><ref group="комм.">Впрочем, здесь следовало бы поставить акцент, что эпохальная работа химика Бутлерова была ''только опубликована'' в 1861 году, а все опыты (и черновой текст сообщения) были сделаны двумя годами {{comment|раньше|имея в виду только первую главу, конечно}}. — Впрочем, это обстоятельство скорее роднило его работу с манифестом об освобождении крестьянства. Поскольку 1861 год стал всего лишь датой его публикации (хотя и не в Париже. А все «опыты» и черновые варианты начинались значительно ранее, да и продолжались затем..., ещё достаточно долго. Практически, до сих пор.</ref></small></small> |
− | ::— Точно так же, как это происходит сегодня, вчера и в любой | + | ::— Точно так же, как это происходит сегодня, вчера и в любой [[Lapsus|<font color="#552255">божий день</font>]]... |
  Собственно, и прочие слои человеческого населения <font color="#776677"><small>(без различия сословий и национальностей)</small></font> в течение последующих полутора веков также ''не слишком-то высоко'' оценили публикацию русского химика. Несмотря даже на ''то'' обстоятельство, что почти сразу ''она'' была признана несомненным достижением, скажем даже больше: очередным прорывом в области органической химии.<small><small><ref group="комм.">Пожалуй, не стану зря разоряться и тратить лишние слова, потому что куда вернее будет воспользоваться старым как мир рецептом: закрыть свою предельно неубедительную пасть, чтобы предоставить слово человеку уважаемому и маститому, несомненному клановому авторитету. Тем более, что он (авторитет) это уже сделал и без моей просьбы (ещё в 1948 году, спустя восемьдесят лет после открытия Бутлерова). Ещё один знаменитый русский химик {{Википедия|Арбузов,_Александр_Ерминингельдович|Александр Арбузов}} в своём обзоре под названием «Краткий очерк развития органической химии в России» написал буквально следующее: «В 1861 г. Бутлеров делает замечательное в истории химии открытие, а именно: при действии известкового раствора на {{comment|диоксиметилен|читай: формальдегид}} он впервые получает путём синтеза сахаристое вещество, которое он называет «{{comment|метиленитаном|читай: смесь сахаридов}}». Этим синтезом он как бы завершает ряд <исторических> синтезов классиков органической химии: {{Википедия|Вёлер,_Фридрих|Велер}} синтезирует [[Щавель (Натур-философия натур. Плантариум)|<font color="#551155">щавелевую кислоту</font>]] (1826) и [[Моча (Натур-философия натур)|<font color="#551155">мочевину</font>]] (1828), {{Википедия|Кольбе,_Адольф_Вильгельм_Герман|Кольбе}} ― [[Виноград (Натур-философия натур. Плантариум)|<font color="#551155">уксусную кислоту</font>]] (1848), {{Википедия|Бертло,_Марселен|Вертело}} ― жиры (1854) и, наконец, {{Википедия|Бутлеров,_Александр_Михайлович|Бутлеров}} ― сахар (1861)».</ref></small></small> Причём, решительно всеми: и самим Бутлеровым, и его русскими коллегами, и европейским химическим сообществом. |   Собственно, и прочие слои человеческого населения <font color="#776677"><small>(без различия сословий и национальностей)</small></font> в течение последующих полутора веков также ''не слишком-то высоко'' оценили публикацию русского химика. Несмотря даже на ''то'' обстоятельство, что почти сразу ''она'' была признана несомненным достижением, скажем даже больше: очередным прорывом в области органической химии.<small><small><ref group="комм.">Пожалуй, не стану зря разоряться и тратить лишние слова, потому что куда вернее будет воспользоваться старым как мир рецептом: закрыть свою предельно неубедительную пасть, чтобы предоставить слово человеку уважаемому и маститому, несомненному клановому авторитету. Тем более, что он (авторитет) это уже сделал и без моей просьбы (ещё в 1948 году, спустя восемьдесят лет после открытия Бутлерова). Ещё один знаменитый русский химик {{Википедия|Арбузов,_Александр_Ерминингельдович|Александр Арбузов}} в своём обзоре под названием «Краткий очерк развития органической химии в России» написал буквально следующее: «В 1861 г. Бутлеров делает замечательное в истории химии открытие, а именно: при действии известкового раствора на {{comment|диоксиметилен|читай: формальдегид}} он впервые получает путём синтеза сахаристое вещество, которое он называет «{{comment|метиленитаном|читай: смесь сахаридов}}». Этим синтезом он как бы завершает ряд <исторических> синтезов классиков органической химии: {{Википедия|Вёлер,_Фридрих|Велер}} синтезирует [[Щавель (Натур-философия натур. Плантариум)|<font color="#551155">щавелевую кислоту</font>]] (1826) и [[Моча (Натур-философия натур)|<font color="#551155">мочевину</font>]] (1828), {{Википедия|Кольбе,_Адольф_Вильгельм_Герман|Кольбе}} ― [[Виноград (Натур-философия натур. Плантариум)|<font color="#551155">уксусную кислоту</font>]] (1848), {{Википедия|Бертло,_Марселен|Вертело}} ― жиры (1854) и, наконец, {{Википедия|Бутлеров,_Александр_Михайлович|Бутлеров}} ― сахар (1861)».</ref></small></small> Причём, решительно всеми: и самим Бутлеровым, и его русскими коллегами, и европейским химическим сообществом. | ||
Строка 86: | Строка 86: | ||
::— На этом мне бы и закончить своё бытописание, да не тут-то было... | ::— На этом мне бы и закончить своё бытописание, да не тут-то было... | ||
− |   Описанный корректным языком аналитической химии с необходимым количеством формул, бутлеровский лабораторный опыт не вызывал {{comment|сомнений|хотя и требовал дальнейшего научного толкования}}. Научное | + |   Описанный корректным языком аналитической химии с необходимым количеством формул, бутлеровский лабораторный опыт не вызывал особых {{comment|сомнений|хотя и требовал дальнейшего научного толкования}} ни у французских, ни у русских коллег. Научное «со’общество» сразу и... почти по достоинству оценило новый прорыв в области органической химии. Спустя четверть века искусственный синтез сахаридов вошёл в курс химии под именем «реакции Бутлерова». И тем не менее, [[Minimalisme|<font color="#552255">я повторю</font>]] с вящей настойчивостью [[Deutscher|<font color="#552255">немецкого</font>]] {{comment|кретина|чтобы не вспоминать о ливерной колбасе}}: никто из современников <font color="#776677"><small>(включая девять поколений потомков)</small></font> не смог осознать и оценить реального значения химической реакции, описанной в статье 1861 года. Не понимал этого <font color="#776677"><small>(да и не мог понять в принципе)</small></font> и ''сам'' Бутлеров, разумеется. — Скажу даже более того: и ныне, когда, казалось бы, появились первые робкие просветы в толковании существа «реакции Бутлерова», никто даже и близко не подошёл к пониманию её существа..., прежде всего, потому, что оно..., это существо, по своему главному свойству — всегда находится немного ''выше'' предела понимания того <font color="#776677"><small>(человека, лица)</small></font>, который пытается её осознать. Не в состоянии ''понять'' её и я, разумеется. Пожалуй, единственное, ''в чём'' я отличаюсь от прочих светил и академиков, занимавшихся этим вопросом: чётким пониманием не только собственного ''непонимания'', но и его причин.<small><small><ref group="комм.">Как видим, здесь автор эссе снова возвращается к агностической теме пределов познания, с предельной [[Tautos|<font color="#551155">тавтологической чёткостью</font>]] выраженной в тезисе «антропоморфной науки» (или [[Хомология|<font color="#551155">хомолóгии</font>]]). Как ни крути, но в качестве главного инструмента, а также начальной и конечной точки всякого исследования выступает ''сам'' исследователь, субъект, — неизбежно присутствующий в комплекте со всеми свойствами, присущими [[Charme|<font color="#551155">физиологии собственного сознания</font>]]. А также вместе со всеми сильными и слабыми сторонами, и пределами своей природы, в полной мере осязаемыми в каждый отдельный момент. Чтобы не припоминать лишний раз пресловутые «изъяны обезьяны», необходимые и достаточные. Но тем более жёстко и наглядно эти пределы проявляют себя при попытке автографического исследования, касающегося собственной природы, её механики, истории или теории. В той части науки, где её царица [[Tautos|<font color="#551155">тавтология</font>]] правит абсолютно и безраздельно.</ref></small></small> Поскольку в своём опыте 1861 года ординарный профессор химии Александр Бутлеров ненароком заступил одной ногой на «территорию бога».<small><small><ref group="комм.">Кажется, авторская ирония по поводу «ординарного профессора» Бутлерова не вполне уместна, тем более, в данном контексте, когда речь идёт о столь заслуженном и повсеместно уважаемом человеке. Во-первых, в этом звании не содержалось ровно ничего «ординарного», кроме созвучия. К тому же, в указанный период (1861 год) Бутлеров, будучи ещё очень молодым человеком в возрасте тридцати трёх лет, не только исправлял обязанности ординарного профессора, но и состоял в ответственной должности ректора Казанского университета. Надеюсь, ''последнего'' факта вполне достаточно, чтобы — заткнуться окончательно.</ref></small></small> И сам того не заметив, {{comment|конечно|ни дó, ни во врéмя, ни пóсле...}}...<small><small><ref group="комм.">Причём, я сразу предупреждаю, что предмет, (якобы) взятый в качестве примера и, так сказать, субстрата для этого эссе («уравнение Бога») — не только не единственный, но и не самый показательный (с точки зрения конечного результата), о чём можно тридцать два раза прочитать прямо здесь, в нижнем приложении (№2) к статье. Но — тем более пригодный в качестве опорной точки. Именно потому, что «реакция Бутлерова» (спустя двадцать лет названная формóзной), равно как и сам господин профессор — с невероятной, поистине изуверской чёткостью высветили неустойчивость и шаткость всего пути, который, тем не менее, вёл только в одну сторону. {{comment|Железными|или циано’железными, если угодно}} [[Каменный Гость, ос.66-с (Юр.Ханон)|<font color="#551155">шагами командора</font>]]. Между прочим, ''и сегодня'' продолжает двигаться, только уже — в обратную сторону.</ref></small></small> |
::— Совершив, таким образом, очередной человеческий п<small>(р)</small>оступок: ''«по образу и подобию...»''<small><small><ref name="образ">Библия (синодальный перевод). 1876 год. — ''Бытие (Первая книга Моисеева)''. Глава 1: 26-27.</ref></small></small> | ::— Совершив, таким образом, очередной человеческий п<small>(р)</small>оступок: ''«по образу и подобию...»''<small><small><ref name="образ">Библия (синодальный перевод). 1876 год. — ''Бытие (Первая книга Моисеева)''. Глава 1: 26-27.</ref></small></small> | ||
<center>...и затем — нисколько — не пытаясь ему соответствовать...   <br>  ...хотя бы и в самой малой степени...</center> | <center>...и затем — нисколько — не пытаясь ему соответствовать...   <br>  ...хотя бы и в самой малой степени...</center> | ||
Строка 140: | Строка 140: | ||
::— И здесь, пожалуй, можно подбить [[Маленькая ночная музыка, ос.53 (Юр.Ханон)|<font color="#552255">малый итог</font>]] <small>(для тех, кто ''ещё'' не понял)</small>. | ::— И здесь, пожалуй, можно подбить [[Маленькая ночная музыка, ос.53 (Юр.Ханон)|<font color="#552255">малый итог</font>]] <small>(для тех, кто ''ещё'' не понял)</small>. | ||
− |   Как выяснилось уже ''значительно после'' смерти автора исследования, «реакция Бутлерова» носит не только ''живой'', но и частично самозамкнутый характер, представляя собой химическое подобие (прото’модель) живого организма. Чутко отзываясь по ходу течения [[Processe|<font color="#552255">процесса</font>]] на условия окружающей среды, микропримеси (сторонние катализаторы) и собственные продукты «жизнедеятельности», она произвольно меняет конечный результат (прото’метаболизм). | + |   Как выяснилось уже ''значительно после'' смерти автора исследования, «реакция Бутлерова» носит не только ''живой'', но и частично самозамкнутый характер, представляя собой химическое подобие (прото’модель) живого организма. Чутко отзываясь по ходу течения [[Processe|<font color="#552255">процесса</font>]] на условия окружающей среды, микропримеси (сторонние катализаторы) и собственные продукты «жизнедеятельности», она произвольно меняет конечный результат (прото’метаболизм).<small><small><ref name="безли">''[[Ханон, Юрий|Юр.Ханон]]''. «[[Книга без листьев (Юр.Ханон)|Книга без листьев]]» <small>(или первая попытка сказать {{comment|несказуемое|книга-прецедент с точки зрения философской ботаники}})</small>. — Сан-Перебург, Центр Средней Музыки, 2014 г.</ref></small></small> |
::— И это, между прочим, только ''начало'' реакции..., на Вашу реакцию, дорогой г.Б. | ::— И это, между прочим, только ''начало'' реакции..., на Вашу реакцию, дорогой г.Б. | ||
<center>...потому что всё самое главное в ней — уже давным-давно произошло...   <br>  ...и ''более'' не нуждается в дополнениях...</center> | <center>...потому что всё самое главное в ней — уже давным-давно произошло...   <br>  ...и ''более'' не нуждается в дополнениях...</center> | ||
Строка 158: | Строка 158: | ||
|} | |} | ||
<div style="margin:5px 16px;font:normal 15px 'Cambria';color:#442233;"> | <div style="margin:5px 16px;font:normal 15px 'Cambria';color:#442233;"> | ||
− | [[Santo|<font style="float:left;color:#442233;font-size:555%;font-family:'Arno Pro';text-shadow:#992222 1px 3px 6px;margin:5px 0 5px 0;padding:9px 3px 1px 5px;">''с''</font>]]<big>амо собой,</big> одним тем ''дело'' не ограничилось, раз уж речь зашла о «живом процессе» и прото’модели организма. Словно старое ружьё, повешенное на стене ещё [[Dargomyzhsky|<font color="#552255">Антоном Палычем</font>]], спустя полтора века выстрелило <font color="#776677"><small>({{comment|первое|в заголовке оно тоже последнее}} и)</small></font> ''последнее слово'', обронённое ''г.Б.'' в своём дивном творении 1861 года. «Таким образом, — [[Also|<font color="#552255">сказал он</font>]], — это первый полный синтез сахаристого вещества».<small><small><ref name="бутле"/>{{rp| | + | [[Santo|<font style="float:left;color:#442233;font-size:555%;font-family:'Arno Pro';text-shadow:#992222 1px 3px 6px;margin:5px 0 5px 0;padding:9px 3px 1px 5px;">''с''</font>]]<big>амо собой,</big> одним тем ''дело'' не ограничилось, раз уж речь зашла о «живом процессе» и прото’модели организма. Словно старое ружьё, повешенное на стене ещё [[Dargomyzhsky|<font color="#552255">Антоном Палычем</font>]], спустя полтора века выстрелило <font color="#776677"><small>({{comment|первое|в заголовке оно тоже последнее}} и)</small></font> ''последнее слово'', обронённое ''г.Б.'' в своём дивном творении 1861 года. «Таким образом, — [[Also|<font color="#552255">сказал он</font>]], — это первый полный синтез сахаристого вещества».<small><small><ref name="бутле"/>{{rp|66}}</small></small> Напрягая последние извилины, попробуем вспомнить из уроков химии средней школы, ''чтó есть'' упомянутые г.Б. «сахаристые вещества»: сахариды, <font color="#776677"><small>(или углеводы)</small></font>. Во-первых, это целый класс соединений. Всяких сахаров на свете — несть числа. В первую очередь <font color="#776677"><small>(глядя снизу вверх)</small></font>, они отличаются по числу атомов углерода: {{comment|триозы|3}}, {{comment|тетрозы|4}}, {{comment|пентозы|5}}, {{comment|гексозы|6}}, {{comment|гептозы|7}}..., ну и так далее <font color="#776677"><small>(хотя далее, как известно, уже некуда)</small></font>.<small><small><ref group="комм.">Между прочим, здесь среди (и в среде) сахаридов-углеводов находится довольно странный предел, смысл которого до сих пор не вполне ясен. Дело в том, что до сих пор не удалось выделить, получить или синтезировать ни одного сахарида с углеродным числом более семи. С какой-то изуверской улыбочкой г.Б. в данном случае сообщает, что их не существует. И нам полагается ''верить''. По крайней мере, пока.</ref></small></small> Причём, не следовало бы обольщаться. Несмотря на своё название, далеко не все из них, как хотелось бы думать, сладкие. К примеру, многие гексозы <font color="#776677"><small>(среди которых сахароза, фруктоза и глюкоза)</small></font> — и в самом деле сладкие. А вот целлюлоза, рибоза или лактоза как-то не слишком. А некоторые сахарá, между прочим, не только не сладкие, но даже — [[Яд (Натур-философия натур)|<font color="#552255">ядовитые</font>]]!..<small><small><ref name="хираль"/></small></small> Впрочем, остановимся в просветительском порыве..., потому что ключевое слово — уже прозвучало. Незаметно... и как-будто между прочим <font color="#776677"><small>(как в известном случае самогó г.Б. — и его реакции)</small></font>. Как известно, «в начале было слово»...<small><small><ref>Библия (синодальный перевод). 1876 год. — ''От Иоанна святое благовествование'' (Евангелие). Глава 1: 1-5.</ref></small></small> |
::— И теперь мне только остаётся [[Minimalisme|<font color="#552255">повторить — его</font>]]... | ::— И теперь мне только остаётся [[Minimalisme|<font color="#552255">повторить — его</font>]]... | ||
− |   Только что Он сказал: ''«рибоза»''. Дивное слово. | + |   Только что Он сказал: ''«рибоза»''. Дивное слово. На поверку — всего лишь, одно из «сахаристых веществ», причём, далеко не самое сладкое и {{comment|сложное|классическая пентоза}}. И одновременно — один из важнейших компонентов, отличающий живое от неживого. Именно она способна к синтезу, с одной стороны, главного элемента молекулярной памяти (нуклеотидов {{comment|РНК|Рибонуклеиновой кислоты}}), а с другой — основного переносчика энергии (цепочек {{comment|АТФ|аденозинтрифосфорной кислоты}}). Причём, решающим, необходимым и достаточным агентом <font color="#776677"><small>(а также нежелательным, может быть?)</small></font> в неблагодарном деле оживления всего неживого выступает именно Он, углевод. Если в составе некоей благотворной жижи уже имеется молекула сахара (рибоза), то фосфорные и азотные соединения, необходимые для построения нуклеотидов <font color="#776677"><small>(читай: основ жизни)</small></font>, присоединяются к ней сами без серьёзных проблем. Как говорится, это всего лишь вопрос времени. Причём, сравнительно небольшого. По крайней мере, миллионы лет для этого — точно не требуются.<small><small><ref name="ново">''{{Википедия|Пармон,_Валентин_Николаевич|Валентин Пармон}}''. Новое в теории появления жизни. — Мсва: жернал «Химия и жизнь», №5 за 2005 г.</ref></small></small> |
::— Само собой, г.Б. об этом ничего не знал..., и не мог знать. | ::— Само собой, г.Б. об этом ничего не знал..., и не мог знать. | ||
− |   Как и всякий настоящий Творец, [[Invalides|<font color="#552255">инвалид своего</font>]] высокого дела, он действовал по наитию. Или по вдохновению..., в рамках импровизации над колбами. Впрочем, [[Bykov|<font color="#552255">кое-кто</font>]], может быть, сказал бы: по промыслу. Однако, оставим досужие раз’суждения [[Vers de Tchaikovsky|<font color="#776677"><small>(судьба её уж решена)</small></font>]]... Вне всяких сомнений, — Она, то есть, госпожа ''Рибоза'' в ходе той сáмой «реакции г.Б.» могла получаться, да и — получалась, хотя и в ничтожном количестве, как ''одна'' из беспорядочной смеси прочих «сахаристых веществ». Хотя и ''не совсем'' беспорядочной. Вспомним ключевое слово: катализаторы (и авто’катализаторы)... Присутствие любой новой примеси могло подтолкнуть процесс в одну или другую сторону.<small><small><ref group="комм.">К концу 2010-х уже было установлено, что на избирательный синтез тех или иных сахаров влияет добавление цианамида, а также боратов или фосфатов (не забывая об апатите). Упорядоченности и стабильности результатов реакции Бутлерова немало способствует также присутствие алюмосиликатов. Несмотря на мудрёное название, этих соединений также полно на земле, причём повсеместно: из них состоят все глины. Что же касается до щелочной среды, то масса грунтовых (минеральных) вод или, тем более, вулканических источников обеспечивают весь джентльменский набор. И сегодня, и в архейскую эру на земле существовали тысячи ''{{comment|санаториев|в форме какой-нибудь мутной лужи, например}}'' для устойчивого проведения реакции г.Б. — вплоть до появления простейших форм жизни (по профсоюзной путёвке). — А что такое, по существу, жизнь, как не продукт (причём, промежуточный) именно такой реакции полимеризации (каталитической и автокаталитической), выполненной по «уравнению Бога». Только и всего. На одном конце — формалин нежелательный агент, скорее, находящийся [[Mortem et risum|<font color="#551144">на стороне смерти</font>]], чем жизни. А на другом — набор неких гуттаперчевых объектов, которые мы привычно называем этим неудобным словом «жизнь», а на деле — всё более сложный комплект ''саморегулирующихся'' реакций.</ref></small></small> И всё это уже заранее было: в первозданной как мир смеси г.Б. И нежелательный формальдегид, существующий повсюду, даже на Марсе и в открытом космосе. И все прочие мелочи производственного цикла. — Пожалуй, всё что в таком случае оставалось (бы) выяснить, это конкретные имена, явки и пароли. Однако тогда, ''в своё'' {{comment|время|не забывая о топорах и вилах}}, г.Б. ничуть не заботился подобными вопросами. Они, можно сказать, прошли мимо него. Причём, вдалеке. И только спустя 50, 100, 140 лет бравые наследники «бутлеровской реакции», наконец, спохватились слегка уточнить: ''чтó же'' находилось в Его колбе.<small><small><ref name="ново"/></small></small> | + |   Как и всякий настоящий Творец, [[Invalides|<font color="#552255">инвалид своего</font>]] высокого дела, он действовал по наитию. Или по вдохновению..., в рамках импровизации над колбами. Впрочем, [[Bykov|<font color="#552255">кое-кто</font>]], может быть, сказал бы: по промыслу. Однако, оставим досужие раз’суждения [[Vers de Tchaikovsky|<font color="#776677"><small>(судьба её уж решена)</small></font>]]... Вне всяких сомнений, — Она, то есть, госпожа ''Рибоза'' в ходе той сáмой «реакции г.Б.» могла получаться, да и — получалась, хотя и в ничтожном количестве, как ''одна'' из беспорядочной смеси прочих «сахаристых веществ». Хотя и ''не совсем'' беспорядочной. Вспомним ключевое слово: катализаторы (и авто’катализаторы)... Присутствие любой новой примеси могло подтолкнуть процесс в одну или другую сторону.<small><small><ref group="комм.">К концу 2010-х уже было установлено, что на избирательный синтез тех или иных сахаров влияет добавление цианамида, а также боратов или фосфатов (не забывая об апатите). Упорядоченности и стабильности результатов реакции Бутлерова немало способствует также присутствие алюмосиликатов. Несмотря на мудрёное название, этих соединений также полно на земле, причём повсеместно: из них состоят все глины. Что же касается до щелочной среды, то масса грунтовых (минеральных) вод или, тем более, вулканических источников обеспечивают весь джентльменский набор. И сегодня, и в архейскую эру на земле существовали тысячи ''{{comment|санаториев|в форме какой-нибудь мутной лужи, например}}'' для устойчивого проведения реакции г.Б. — вплоть до появления простейших форм жизни (по профсоюзной путёвке). — А что такое, по существу, жизнь, как не продукт (причём, промежуточный) именно такой реакции полимеризации (каталитической и автокаталитической), выполненной по «уравнению Бога». Только и всего. На одном конце — формалин, формально нежелательный агент, скорее, находящийся [[Mortem et risum|<font color="#551144">на стороне смерти</font>]], чем жизни. А на другом — набор неких гуттаперчевых объектов, которые мы привычно называем этим неудобным словом «жизнь», а на деле — всё более сложный комплект ''саморегулирующихся'' реакций.</ref></small></small> И всё это уже заранее было: в первозданной как мир смеси г.Б. И нежелательный формальдегид, существующий повсюду, даже на Марсе и в открытом космосе. И все прочие мелочи производственного цикла. — Пожалуй, всё, что в таком случае оставалось <small>(бы)</small> выяснить, это конкретные имена, явки и пароли. Однако тогда, ''в своё'' {{comment|время|не забывая о топорах и вилах}}, г.Б. ничуть не заботился подобными вопросами. Они, можно сказать, прошли мимо него. Причём, вдалеке. И только спустя 50, 100, 140 лет бравые наследники «бутлеровской реакции», наконец, спохватились слегка уточнить: ''чтó же'' находилось в Его колбе.<small><small><ref name="ново"/></small></small> |
::— Или, по крайней мере, ''рядом'' с ней... | ::— Или, по крайней мере, ''рядом'' с ней... | ||
Строка 185: | Строка 185: | ||
|} | |} | ||
<div style="margin:5px 16px;font:normal 15px 'Cambria';color:#442233;"> | <div style="margin:5px 16px;font:normal 15px 'Cambria';color:#442233;"> | ||
− | [[Also|<font style="float:left;color:#442233;font-size:555%;font-family:'Arno Pro';text-shadow:#992222 1px 3px 6px;margin:5px 0 5px 0;padding:9px 7px 1px 5px;">''а''</font>]]<big>раз так</big>, значит, история кончена, пора подбивать очередной баланс и закрывать аптеку. Навряд ли её услуги ещё кому-то понадобятся <font color="#776677"><small>(до следующего раза)</small></font>. И теперь, оглядываясь ''после всего'' назад, спустя каких-то жалких четыре миллиарда лет, остаётся добавить всего несколько | + | [[Also|<font style="float:left;color:#442233;font-size:555%;font-family:'Arno Pro';text-shadow:#992222 1px 3px 6px;margin:5px 0 5px 0;padding:9px 7px 1px 5px;">''а''</font>]]<big>раз так</big>, значит, история кончена, пора подбивать очередной баланс и закрывать аптеку. Навряд ли её услуги ещё кому-то понадобятся <font color="#776677"><small>(до следующего раза)</small></font>. И теперь, оглядываясь ''после всего'' назад, спустя каких-то жалких четыре миллиарда лет, остаётся добавить всего несколько жалобных слов, исключительно [[Воспоминания задним числом, артефакты (Юр.Ханон)|<font color="#552255">задним числом</font>]]. Вдогонку отъехавшему творцу... |
− |   Понятное дело, я не ставил перед собой цели охватить все частности и [[Дьявол|<font color="#552255">детали</font>]] процесса. И даже более того <font color="#776677"><small>(скажу)</small></font>, я ставил перед собой цель зеркально ''оборотную:'' оставить их где-нибудь на обочине прозябать в полнейшем небрежении <font color="#776677"><small>(почти за бортом)</small></font>,<small><small><ref name="Contra">«[[Ницше contra Ханон (Юр.Ханон)|Ницше ''contra'' Ханон]]» <small>''или книга, [[Nietzsche (arte)|которая-ни-на-что-не-похожа]]''</small>. — Сан-Перебург: «Центр Средней Музыки», 2010 г.</ref>{{rp|215}}</small></small> всего лишь выполнив функцию ''того'' катализатора...,<small><small><ref group="комм.">Не стану ещё раз возвращаться к старому как мир вопросу, уже давно освещённому в нашей ([[Nietzsche contra Khanon|<font color="#551144">совместной с Фридрихом</font>]]) книге неприличной толщины. Напомню только вскользь, что всякий должен заниматься своим делом и на таком же уровне..., причём, не вылезая выше своего этажа (чтобы не оступиться и не попасть в трафаретное положение дурня). А потому тем, ради чего и был начат этот комментарий: благодарностью дяде-Мише, профессору {{Википедия|Никитин,_Михаил_Александрович_(биолог)|Никитину}}, хотя он совсем не профессор, да и не Никитин. Для тех, кому важны честности & частности, существует его книга (совсем не провокативная) «{{Википедия|Происхождение_жизни._От_туманности_до_клетки|Происхождение жизни}}. От туманности до клетки», которую я, к слову говоря, (пока) не {{comment|читал|хотя её автору с | + |   Понятное дело, я не ставил перед собой цели охватить все частности и [[Дьявол|<font color="#552255">детали</font>]] процесса. И даже более того <font color="#776677"><small>(скажу)</small></font>, я ставил перед собой цель зеркально ''оборотную:'' оставить их где-нибудь на обочине прозябать в полнейшем небрежении <font color="#776677"><small>(почти за бортом)</small></font>,<small><small><ref name="Contra">«[[Ницше contra Ханон (Юр.Ханон)|Ницше ''contra'' Ханон]]» <small>''или книга, [[Nietzsche (arte)|которая-ни-на-что-не-похожа]]''</small>. — Сан-Перебург: «Центр Средней Музыки», 2010 г.</ref>{{rp|215}}</small></small> всего лишь выполнив функцию ''того'' катализатора...,<small><small><ref group="комм.">Не стану ещё раз возвращаться к старому как мир вопросу, уже давно освещённому в нашей ([[Nietzsche contra Khanon|<font color="#551144">совместной с Фридрихом</font>]]) книге неприличной толщины. Напомню только вскользь, что всякий должен заниматься своим делом и на таком же уровне..., причём, не вылезая выше своего этажа (чтобы не оступиться и не попасть в трафаретное положение дурня). А потому тем, ради чего и был начат этот комментарий: благодарностью дяде-Мише, профессору {{Википедия|Никитин,_Михаил_Александрович_(биолог)|Никитину}}, хотя он совсем не профессор, да и не Никитин. Для тех, кому важны честности & частности, существует его книга (совсем не провокативная) «{{Википедия|Происхождение_жизни._От_туманности_до_клетки|Происхождение жизни}}. От туманности до клетки», которую я, к слову говоря, (пока) не {{comment|читал|хотя её автору с готовностью пожал бы полторы руки}}, но ''зато'' могу рекомендовать — в полной степени. Именно ради тех драгоценных [[дьявол|<font color="#551144">деталей</font>]] и {{comment|частностей|жемчужин известного петуха}} ''реакции Бога'', которые заранее (и навсегда) были выведены прочь, за пределы моего со’общения.</ref></small></small> или, точнее говоря, записного [[Provocator|<font color="#552255">провокатора</font>]] <font color="#776677"><small>(очередной {{comment|ре’акции|или у’равнения}})</small></font>.<small><small><ref name="Провокат">''С.О.Кочетова''. «[[Юрий Ханон: я занимаюсь провокаторством и обманом]]» (интервью). — Сан-Перебург: [[Газетное меню (Юр.Ханон)|газета]] «Час пик» от 2 декабря 1991 г.</ref></small></small> Именно потому здесь нет и не будет ни единой подробности на те очевидные и, как ни странно, второстепенные темы, ''каким образом'' дальше двигался, [[One Step Forward, Two Back|<font color="#552255">шаг за шагом</font>]], поступенный и постепенный процесс перехода от стадии химической жизни — к {{comment|биологической|а затем и далее}}.<small><small><ref name="ники">''{{Википедия|Никитин,_Михаил_Александрович_(биолог)|М. А. Никитин}}''. Происхождение жизни. От туманности до клетки. — Мосва: Альпина нон-фикшн, Corpus, 2016 г.</ref></small></small> Поскольку в данном случае, продолжая пребывать в двоичной {{comment|системе|либо «есть», либо «нет»}} на территории великого принципа, можно довольствоваться совсем немногим. — Например, уравнением <font color="#776677"><small>(одного г.Б.)</small></font>, {{comment|которого|без уточнения}} уже вполне достаточно. Даже если оно... первоначально... было неправильным. |
::— Или правильным, но — не совсем... | ::— Или правильным, но — не совсем... | ||
− |   Собственно, так оно и вышло в случае | + |   Собственно, так оно и вышло в бутлеровском случае. Особенно заметным это становится, если дать себе труд перечитать [[Minimalisme|<font color="#776677"><small>(а затем перечитать ''ещё'' раз)</small></font>]] его сахаристую {{comment|статью|вернее говоря, первую главу из статьи}} 1861 года. Само собой, не будучи профессором химии, и начиная, спустя полтора века, своё продолжение исторического труда {{comment|г.Б.|без уточнения}}, я заранее имел в виду, что в нём <font color="#776677"><small>(хотя бы по принципу транзитивности)</small></font> имело бы прямой {{comment|смысл|ляд, — я хотел сказать}} поместить красивую <font color="#776677"><small>(формозную)</small></font> формулу. Или, ещё лучше, химическую реакцию..., ''ту самую''. Списанную напрямую с г.Б. Если уж наверху повешено столь чёткое название: «уравнение Бога»... — Ну что ж, извольте. Сегодня, спустя полтора века..., пардон, 4 миллиарда лет после первой публикации г.Б., у меня есть такая возможность: переписать эту реакцию, так сказать, с первоисточника.<small><small><ref name="ново"/></small></small> — Ту самую <small>(нашу, местную)</small> формулу химической реакции, по которой у него ''в тот раз'' получилась нынешняя формальная <font color="#776677"><small>''(пардон)''</small></font>..., формалиновая форма ''жизни''. |
::— И вот ''она'', уже здесь..., полная неизъяснимой [[tautos|<font color="#552255">тавтологической прелести</font>]] и красоты. | ::— И вот ''она'', уже здесь..., полная неизъяснимой [[tautos|<font color="#552255">тавтологической прелести</font>]] и красоты. | ||
<center>...прошу принять с распростёртыми объятиями...   <br>   а также, приличествующими случаю почестями...</center> | <center>...прошу принять с распростёртыми объятиями...   <br>   а также, приличествующими случаю почестями...</center> | ||
</div> | </div> | ||
<center><blockquote style="width:333px;font:normal 1.7em 'Georgia',serif;color:#991111;text-align:justify;;border:3px solid #442222;padding:15px;box-shadow:-1px 1px 3px 1px #991111;-webkit-box-shadow:-1px 1px 3px 1px #991111;-moz-box-shadow:-1px 1px 3px 1px #991111;background:#CCBBBB;"> '''<small><small>N </small></small>(CH<sub><small>2</small></sub>O) <big>=</big> (CH<sub><small>2</small></sub>O)<small><small><sub>N</sub>'''</small></small><hr></blockquote></center> | <center><blockquote style="width:333px;font:normal 1.7em 'Georgia',serif;color:#991111;text-align:justify;;border:3px solid #442222;padding:15px;box-shadow:-1px 1px 3px 1px #991111;-webkit-box-shadow:-1px 1px 3px 1px #991111;-moz-box-shadow:-1px 1px 3px 1px #991111;background:#CCBBBB;"> '''<small><small>N </small></small>(CH<sub><small>2</small></sub>O) <big>=</big> (CH<sub><small>2</small></sub>O)<small><small><sub>N</sub>'''</small></small><hr></blockquote></center> | ||
− | + | ||
<div style="margin:5px 16px;font:normal 15px 'Cambria';color:#442233;"> | <div style="margin:5px 16px;font:normal 15px 'Cambria';color:#442233;"> | ||
− |   Хотя..., — и тут мне придётся немного повысить голос..., — напрасно я | + |   Хотя..., — и тут мне придётся немного повысить голос..., — напрасно я поставил меж двумя частями ре’акции <font color="#776677"><small>(ради какой-то ложно понимаемой графической красоты)</small></font> знак <small>(у)</small>'''равенства'''. Потому что, если говорить начистоту, куда более уместно было бы здесь употребить совсем другой значок, значительно менее ''формозный'', формально говоря. Имеющий здесь универсальный смысл: как и для всякой сложно сложенной системы, находящейся в динамическом равновесии. Например, [[vot|<font color="#552255">вот</font>]] такой: <font style="font:normal 19px 'Georgia';color:#991111;">'''<=>'''</font>. Или даже такой, на крайний случай: <font style="font:normal 20px 'Georgia';color:#991111;">'''↔'''</font>. Потому что... <font color="#776677"><small>(и здесь совсем не нужно иметь семи пядей в лице)</small></font> само’регулируемая авто’каталитическая реакция г.Б., единожды начавшись, отнюдь не закончилась в его колбе. Она, как не трудно убедиться, взглянув <font color="#776677"><small>(хотя бы)</small></font> на собственное отражение в зеркале, идёт безостановочно и поступательно, без особых преткновений. — Шла она и вчера, и сегодня, и вообще во всякую секунду, в которую ей пристало продолжать свой ката...литический [[Processe|<font color="#552255">процесс</font>]]... |
::— Но вот ведь в чём загвоздка... | ::— Но вот ведь в чём загвоздка... | ||
Строка 203: | Строка 203: | ||
::— Наблюдать которые <font color="#776677"><small>(в действии)</small></font> иногда очень не хотелось бы... | ::— Наблюдать которые <font color="#776677"><small>(в действии)</small></font> иногда очень не хотелось бы... | ||
− |   Понятное дело, наш срок, а равно и наше место — ничтожны..., пардон, я хотел сказать, — пренебрежимо малы. И тем не менее, вчера и сегодня, завтра или через очередную жалкую тысячу лет, — мы имеем сомнительное [[Удовлетворительные пьесы, ос.56 (Юр.Ханон)|<font color="#552255">ежедневное удовольствие</font>]] присутствовать при факте..., или, мягко говоря, попытках переписывания ''уравнения г.Б''. Которое, несомненно, имеет обратную силу. И задний ход... Вплоть до полного возвращения к изначальному формальному формалину, с поистине первозданной лёгкостью вселенского катализа. И кажется, мы видим сегодня перед собой до боли знакомое лицо такого ''катализатора''. — Без ложной скромности. Но и стараясь ничего не преувеличивать. В таком процессе, как говорится, главное — ''нáчать''. Скажем, нажать кнопку. А затем — подтолкнуть. А дальше оно — само пойдёт ракоходом, покатится с нарастающей скоростью. Вниз, вниз под горку, до упора. Прямо туда, в старую колбу из очередной кунсткамеры [[Charles-Emmanuel de Savoie-Carignan|<font color="#552255">Его Величества</font>]], где уже многажды проходила свой полный «жизненный» цикл известная ''реакция г.Б.'', всякий раз уравнивающая Его уравнение до очередного... окончательного результата.<small><small><ref name="Аллеи">[[Юрий Ханон|Юр.Ханон]]. «[[Чёрные Аллеи (Юр.Ханон)|Чёрные Аллеи]]», или ''[[Allees Noires (arte)|книга, которой-не-было-и-не-будет]]''. — Сан-Перебур, [[Центр Средней Музыки]], 2012 г. — 648 стр.</ref>{{rp|601}}</small></small> | + |   Понятное дело, наш срок, а равно и наше место — ничтожны..., пардон, я хотел сказать, — пренебрежимо малы. И тем не менее, вчера и сегодня, завтра или через очередную жалкую тысячу лет, — мы имеем сомнительное [[Удовлетворительные пьесы, ос.56 (Юр.Ханон)|<font color="#552255">ежедневное удовольствие</font>]] присутствовать при факте..., или, мягко говоря, попытках переписывания ''уравнения г.Б''. Которое, несомненно, имеет обратную силу. И задний ход... Вплоть до полного возвращения к изначальному формальному формалину, с поистине первозданной лёгкостью вселенского катализа. И кажется, мы видим сегодня перед собой до боли знакомое лицо такого ''катализатора''. — Без ложной скромности. Но и стараясь ничего не преувеличивать. В таком процессе, как говорится, главное — ''нáчать''. Скажем, нажать кнопку. А затем — подтолкнуть. А дальше оно — само пойдёт ракоходом, покатится с нарастающей скоростью. Вниз, вниз под горку, до упора. Прямо туда, в старую колбу из очередной кунсткамеры [[Charles-Emmanuel de Savoie-Carignan|<font color="#552255">Его Величества</font>]], где уже многажды проходила свой полный «жизненный» цикл известная ''реакция г.Б.'', всякий раз уравнивающая Его уравнение до очередного... окончательного результата.<small><small><ref name="Аллеи">[[Юрий Ханон|Юр.Ханон]]. «[[Чёрные Аллеи (Юр.Ханон)|Чёрные Аллеи]]», или ''[[Allees Noires (arte)|книга, которой-не-было-и-не-будет]]''. — Сан-Перебур, [[Центр Средней Музыки]], 2012 г. — 648 стр.</ref>{{rp|601}}</small></small> <br> |
− | + |  — Той {{comment|точки|чтобы не сказать: печки}} формозного распада, из которой придётся <br>                   ''всё'' начинать {{comment|сызнова|от рибозы}}. | |
− | <center><font style="font:normal | + | <center><font style="font:normal 21px 'Arno Pro';color:#771111;">— Но ''тогда'', уж можете поверить мне нá слово,     <br>      вам уже ни один ''апатит'' не поможет.</font></center> |
+ | </div><br> | ||
+ | <div style="width:99%;margin:0 1%;height:9px;background:#BB9999;-webkit-border-radius:3px; -moz-border-radius:3px; border-radius:3px;"></div> | ||
+ | <br clear="all"/> | ||
+ | |} | ||
+ | |||
+ | {| style="text-align:justify;font:normal 14px 'Arial';-webkit-border-radius:7px; -moz-border-radius:7px; border-radius:7px; margin-top:1.2em; margin-bottom:2ex;padding:10px; background-color:#662222; width:100%; clear:both;" cellpadding="10" cellspacing="0" | ||
+ | | colspan="2" class="globegris" style="border:1px solid #C22222; background-color:#CAAAAA; -webkit-border-radius:7px; -moz-border-radius:7px; border-radius:7px;"| | ||
+ | <center> | ||
+ | <br><font style="font:normal 41px 'Georgia';color:#CCB8B8;">''A p p e n d i X - 1''</font> | ||
+ | |||
+ | == <font style="font:normal 44px 'Book Antiqua';color:#442222;">А. Бутлеров</font> == | ||
+ | <font style="font:normal 25px 'Book Antiqua';color:#774444;">«К истории производных метилена»</font><br> | ||
+ | |||
+ | <blockquote style="width:88%;font:normal 1.1em 'Cambria',serif;color:#442222;text-align:justify;-webkit-border-radius:5px;-moz-border-radius:5px;border-radius:5px;;border:2px solid #552222;padding:22px;box-shadow:-1px 1px 3px 1px #991111;-webkit-box-shadow:-1px 1px 3px 1px #991111;-moz-box-shadow:-1px 1px 3px 1px #991111;background:#DBCBCB;">     <font style="font:normal 19px 'Book Antiqua';color:#552222;">'''I. Синтетическое получение сахаристого вещества'''</font><br><br> | ||
+ |   Характер взаимодействия {{Википедия|Аммиак|аммиака}} с {{Википедия|Параформ|диоксиметиленом}} устанавливает некоторое сходство между этим веществом и {{Википедия|Глиоксаль|глиоксалом}} <Дебуса>. Именно поэтому я и предпринял изучение действия щелочей на это своеобразное метиленовое производное. Это казалось мне тем более интересным, что диоксиметилен C<small><sub>2</sub></small>H<sub><small>4</small></sub>O<sub><small>2</small></sub> содержит вдвое больше водорода, чем глиоксал C<small><sub>2</sub></small>H<sub><small>2</small></sub>O<sub><small>2</small></sub>, и потому нельзя было ожидать, что в данном случае будет иметь место полная аналогия в реакциях. <br> | ||
+ |   В самом деле, как известно, глиоксал при действии щелочей присоединяет молекулу воды и превращается в {{Википедия|Гликолевая_кислота|гликоловую кислоту}}; диоксиметилен же ведёт себя совсем иным и весьма замечательным образом. Его поведение нельзя предвидеть с помощью существующих теоретических взглядов. <br> | ||
+ |   Диоксиметилен легко, особенно при нагревании, растворяется в разбавленных растворах едкого кали и едкого натра, в баритовой или известковой воде и быстро претерпевает полное превращение. Реакция диоксиметилена с известковой водой протекает особенно чисто; поэтому я изучил её подробнее. Прилив избыток известковой или баритовой воды к диоксиметилену и нагрев раствор до кипения, в первые мгновения не наблюдают<ся> изменения в цвете. Однако скоро, даже при прекращении нагревания, жидкость принимает желтоватую окраску, которая быстро переходит в довольно интенсивную жёлто-коричневую. В то же самое время характерный запах диоксиметилена постепенно исчезает, уступая место новому, напоминающему запах жжёного сахара. Газ во время реакции не выделяется. Если прибавлять понемногу известковую воду, поддерживая смесь при температуре, близкой к температуре кипения, и прекратить приливание в момент появления окраски, то можно получить нейтральную жидкость, из которой ток углекислоты не выделяет осадка. <br> | ||
+ |   Полученный таким образом раствор, сконцентрированный на водяной бане и выпаренный досуха под колоколом воздушного насоса, оставляет желтоватое, сиропообразное густое вещество, смешанное с кристаллами кальциевой соли. Обрабатывая смесь абсолютным алкоголем, удаётся растворить некристаллизующееся вещество, в то время как почти вся соль остается в виде белого кристаллического порошка. <br> | ||
+ |   Изучив свойства этой соли, наблюдая, как её раствор относится к {{Википедия|ляпис|азотнокислому серебру}}, определив приблизительно количество серебра в полученной серебряной соли, приготовив и проанализировав свинцовую соль и выделив кислоту, я имел возможность убедиться, что изучаемое вещество представляло собой не что иное, как {{Википедия|Формиат_кальция|муравьинокислый кальций}}. <br> | ||
+ |   Из спиртового раствора, выпаренного под колоколом воздушного насоса, получилось довольно чистое некристаллизующееся вещество. Оно обладает запахом, похожим на запах сиропа, приготовленного из жжёного сахара, и вкусом, напоминающим {{Википедия|Лакрица|лакрицу}}, но имеет слегка кислую реакцию на лакмусовую бумажку. При сожжении на платиновой пластинке вещество ведет себя, как и другие сахаристые вещества, но оставляет известковую золу, от которой я никогда не мог полностью избавиться. При обработке щелочами оно образует жёлтый раствор; при подкислении этот цвет исчезает, при подщелачивании снова появляется. С йодистым фосфором оно уже не образует просто йодистого метилена, но, подобно {{Википедия|Маннит|манниту}}, вступает в сложную реакцию. Уже на холоду оно восстанавливает раствор {{Википедия|Оксид_меди(II)|окиси меди}} в {{Википедия|Тартрат_калия|виннокислом калии}}; при нагревании эта реакция протекает очень энергично и почти мгновенно. <br> | ||
+ |   Все эти характерные свойства одно за другим свидетельствуют о близком сходстве между этим новым соединением и настоящими сахаристыми веществами; однако я установил, что оно, подобно недавно изученному Горуп-Безанецом сахару из маннита (маннитозе), лишено вращательной способности. Раствор нового вещества, смешанный с небольшим количеством пивных дрожжей, не обнаружил признаков брожения; однако, имея в своём распоряжении лишь очень небольшое количество вещества, я не могу высказаться по этому поводу совершенно определённо. Я полагал, что лучшим способом выявления сходства нового соединения с сахаристыми веществами будет попытка соединить его непосредственно с органической кислотой. Для этой цели я нагревал его с избытком {{Википедия|Масляная_кислота|масляной кислоты}} в запаянной трубке при 100° в течение многих часов. Я получил при этом маслянокислое соединение, которое и выделил по общему способу, предложенному {{Википедия|Бертло,_Марселен|Бертло}}. Полученный таким образом {{Википедия|Бутират|бутират}} ― коричневатого цвета, маслянистое, почти нерастворимое в воде, сиропообразное при обыкновенной и жидкое при повышенной температуре вещество. При охлаждении оно загустевало, не кристаллизуясь. Оно обладает очень горьким вкусом и запахом, напоминающим запах зелёного сыра. Нагретое выше 150° в токе сухого воздуха, оно частично улетучивается и образует бесцветные капельки, но не может быть перегнано под обыкновенным давлением. При нагревании на платиновой пластинке оно разлагается, испуская своеобразный неприятный запах. Разлагая вещество баритовой водой, я установил, что оно способно также выделять кислоту; не зная, однако, участвует ли в образовании растворимой бариевой соли только одна выделяющаяся масляная кислота, я не мог использовать эту реакцию для количественного определения кислоты. <br> | ||
+ |   Обрабатывая раствор сахаристого вещества {{Википедия|Щавелевая_кислота|щавелевой кислотой}} для удаления извести, фильтруя и настаивая с карбонатом; а затем с окисью свинца, выпаривая досуха и растворяя в алкоголе, я получил вещество с теми же свойствами, что и раньше, оставляющее при озолении немного окиси свинца. Думая, что это могло быть свинцовое соединение, я подверг его анализу (<small><см.></small> I). Другая часть сахаристого вещества (<small><см.></small> II) была подготовлена для анализа обработкой сырого продукта дважды абсолютным алкоголем при 0°, после чего следовали фильтрование и выпаривание [[Cloche|<font color="#551144">под колоколом</font>]] воздушного насоса. Каждая из этих двух проб была высушена при 100°. Получилось почти твёрдое вещество коричневого цвета. <br> | ||
+ | <small><br></small>  <small>I. 0,3457 <гр.> первого препарата дали 0,5280 <гр.> углекислоты, 0,2168 воды и 0,0160 остатка, состоявшего почти исключительно из свинца.</small> <br> | ||
+ |   <small>II. 0,3185 <гр.> второго препарата дали 0,4685 <гр.> углекислоты, 0,1940 воды и 0,0085 известковой золы.<br></small> <br> | ||
+ |   Количество минерального вещества, найденное в этих анализах, слишком мало для того, чтобы можно было считать его входящим в химический состав некристаллизующегося вещества; можно предположить, что оно примешано к нему в виде {{Википедия|Формиаты|формиата}}. Вычислять ли результаты анализа, исходя из последнего предположения, рассматривать ли свинец и кальций как составные части анализируемого вещества или совсем не принимать в расчёт их наличие, ― во всех случаях при расчётах получаются сходные цифры. <br> | ||
+ |   Если исходить из предположения о наличии формиата, то результаты двух анализов выражаются следующими цифрами (в процентах): <br> | ||
+ |                <small>'''<u>Найдено</u>'''  {{comment|С|Углерода}} = 43,86% (I)  41,23% (II)</small> <br> | ||
+ |                     <small>{{comment|H|Водорода}} = 7,39% (I)  6,95% (II)</small> <br> | ||
+ |                     <small>{{comment|O|Кислорода}} = 48,75% (I)  51,85% (II)<br></small> <br> | ||
+ |   Количества углерода и водорода в анализированном веществе выражаются формулой C<small><sub>n</sub></small>H<small><sub>2n</sub></small> ; содержание кислорода несколько ниже, чем можно было бы ожидать, так что наиболее вероятной формулой для вещества будет C<small><sub>n</sub></small>H<small><sub>2n</sub></small>O<small><sub>n</sub></small> . <br> | ||
+ |   Получив только очень мало маслянокислого соединения, я не мог подвергнуть его очистке. Я высушил его при 130-140° в токе сухого воздуха и проанализировал. <br> | ||
+ | <small><br></small>      <small>0,3197 <гр.> бутирата дали 0,6513 углекислоты и 0,2070 воды. <br></small> | ||
+ |       <small>В процентах :  C = 55,55%  H = 7,19%  O = 37,26% <br></small> <br> | ||
+ |   Принимая во внимание все эти результаты, нельзя считать состав веществ твёрдо установленным; если же учесть образование муравьиной кислоты при взаимодействии щёлочи с диоксиметиленом, то для объяснения образования сахаристого вещества становится очень вероятным следующее уравнение {{comment|реакции|собственно, это и есть формула реакции Бога (г.Б.) в ошибочном предварительном толковании А. Бутлерова}} : <small><br></small><br> | ||
+ |             <big>4C<small><sub>2</sub></small>H<small><sub>4</sub></small>O<small><sub>2</sub></small> = C<small><sub>7</sub></small>H<small><sub>14</sub></small>O<small><sub>6</sub></small> + CH<small><sub>2</sub></small>O<small><sub>2</sub></small></big> , <small><br></small><br> | ||
+ |   бутират же, по всей вероятности, имеет формулу : <small><br></small><br> | ||
+ |                 <big>C<small><sub>7</sub></small>H<small><sub>11</sub></small>(C<small><sub>4</sub></small>H<small><sub>7</sub></small>O)<small><sub>3</sub></small>O<small><sub>6</sub></small> .</big><small><br></small> <br> | ||
+ |   Как бы то ни было, очевидно, что новое сахаристое вещество по своему составу приближается к телам, образующимся из маннита и родственных ему соединений с потерей ими одной молекулы воды. Я предлагаю называть его пока ''метиленитаном''. <br> | ||
+ |   Реакция его образования представляет известное сходство с превращениями некоторых альдегидов под влиянием щелочей; только во всех изученных до сих пор случаях эти превращения ведут к образованию алкоголя и одноосновной кислоты, содержащих такое же количество атомов углерода, как и альдегид, из которого они получаются. Между тем диоксиметилен, также обладающий некоторыми характерными для альдегидов свойствами, даёт начало одноосновной кислоте, более простой по составу, и алкоголю с более высоким молекулярным весом и атомностью. <br> | ||
+ |   Можно задать вопрос: не принадлежит ли метиленитан к полиалкоголям, аналогичным тем, которые производятся от гликола и глицерина? Однако согласно нашим теперешним сведениям о нём, его состав противоречит такой точке зрения. Впрочем, не будут ли также полиалкоголями и некоторые настоящие сахаристые вещества? <br> | ||
+ |   Как бы то ни было, получение метиленитана является фактом замечательным: это первый пример образования вещества, обладающего свойствами настоящего сахаристого тела, за счёт наиболее простых органических соединений и, если принять во внимание весь ряд превращений, исходной точкой для которых является этильный алкоголь, ― могущего образоваться даже из элементов. <br> | ||
+ |     <big>Таким образом, это первый полный синтез сахаристого вещества.</big><small><small><ref name="бутле"/>{{rp|60-66}}</small></small><hr><font style="float:right;font:normal 14px 'Times New Roman';color:#665566;">— ''[[Lawsonia|<font color="#604444">А. Бутлеров</font>]]'', «К истории производных метилена» <small><small><ref name="bout"/>{{rp|84-90}}</small> ''( 1859-1861 )''</small></font><br></blockquote></center> | ||
+ | |||
+ | <br> | ||
+ | <div style="width:99%;margin:0 1%;height:9px;background:#BB9999;-webkit-border-radius:3px; -moz-border-radius:3px; border-radius:3px;"></div> | ||
+ | <br clear="all"/> | ||
+ | |} | ||
+ | |||
+ | {| style="text-align:justify;font:normal 14px 'Arial';-webkit-border-radius:7px; -moz-border-radius:7px; border-radius:7px; margin-top:1.2em; margin-bottom:2ex;padding:10px; background-color:#551111; width:100%; clear:both;" cellpadding="10" cellspacing="0" | ||
+ | | colspan="2" class="globegris" style="border:1px solid #B22222; background-color:#C6AAAA; -webkit-border-radius:7px; -moz-border-radius:7px; border-radius:7px;"| | ||
+ | <center> | ||
+ | <br><font style="font:normal 41px 'Georgia';color:#CCB8B8;">''A p p e n d i X - 2''</font> | ||
+ | == <font style="font:normal 33px 'Book Antiqua';color:#996666;">''малый цитатник г. Б.''</font> == | ||
+ | </center> | ||
+ | {| style="float:right;width:166px;padding:5px;margin:10px 0 10px 15px;background:#BBAAAA;border:1px solid #773333;-webkit-box-shadow:3px 4px 3px #992222;-moz-box-shadow:3px 4px 3px #992222;box-shadow:3px 4px 3px #992222;-webkit-border-radius:5px;-moz-border-radius:5px;border-radius:5px;" | ||
+ | | | ||
+ | {| style="width:155px;text-align:center;color:#663333;font:normal 13px 'Georgia';background:#BBAAAA;" | ||
+ | |- | ||
+ | | [[Файл:Mednyanszky Laszlo Absinth Drinker 1898.jpg|155px|link=Полынь абсента (Натур-философия натур)|...у химиков-органиков есть традиция...]] | ||
+ | |- | ||
+ | | [[Зелёный квадрат (Альфонс Алле)|<font color="#551144">попытка</font>]] ''постичь'' <small><ref><font color="green">''Иллюстрация''</font> — ''Ласло Меднянский''. «Пивец [[Полынь абсента (Натур-философия натур)|абсента]]» («Der [[Absinthe|Absinth]]-Trinker»), 1898 г.</ref></small> | ||
+ | |} | ||
+ | |}<br> | ||
+ | <div style="margin:5px 12px;font:normal 15px 'Cambria';color:#442222;"> | ||
+ | {{Q|Диоксиметилен легко, особенно при нагревании, растворяется в разбавленных растворах едкого кали и едкого натра, в баритовой или известковой воде и быстро претерпевает полное превращение. Реакция диоксиметилена с известковой водой протекает особенно чисто; поэтому я изучил её подробнее. Прилив избыток известковой или баритовой воды к диоксиметилену и нагрев раствор до кипения, в первые мгновения не наблюдают<ся> изменения в цвете. Однако скоро, даже при прекращении нагревания, жидкость принимает желтоватую окраску, которая быстро переходит в довольно интенсивную жёлто-коричневую. В то же самое время характерный запах диоксиметилена постепенно исчезает, уступая место новому, напоминающему запах жжёного сахара. Газ во время реакции не выделяется. Если прибавлять понемногу известковую воду, поддерживая смесь при температуре, близкой к температуре кипения, и прекратить приливание в момент появления окраски, то можно получить нейтральную жидкость, из которой ток углекислоты не выделяет осадка.<small><small><ref name="бутле"/>{{rp|63}}</small></small>|Автор=Александр Бутлеров, «Синтетическое получение сахаристого вещества», 1861}} | ||
+ | <!-- --> | ||
+ | {{Q|Из спиртового раствора, выпаренного под колоколом воздушного насоса, получилось довольно чистое некристаллизующееся вещество. Оно обладает запахом, похожим на запах сиропа, приготовленного из жжёного сахара, и вкусом, напоминающим [[Солодка (Натур-философия натур. Плантариум)|<font color="#552255">лакрицу</font>]], но имеет слегка кислую реакцию на лакмусовую бумажку. При сожжении на платиновой пластинке вещество ведёт себя, как и другие сахаристые вещества <...>. | ||
+ | Все эти характерные свойства одно за другим свидетельствуют о близком сходстве между этим новым соединением и настоящими сахаристыми веществами...<small><small><ref name="бутле"/>{{rp|64}}</small></small>|Автор=Александр Бутлеров, «Синтетическое получение сахаристого вещества», 1861}} | ||
+ | <!-- --> | ||
+ | {{Q|Как бы то ни было, очевидно, что новое сахаристое вещество по своему составу приближается к телам, образующимся из маннита и родственных ему соединений с потерей ими одной молекулы воды. Я предлагаю называть его пока ''метиленитаном''. <...> | ||
+ | Можно задать вопрос: не принадлежит ли метиленитан к полиалкоголям, аналогичным тем, которые производятся от гликола и глицерина? Однако согласно нашим теперешним сведениям о нем, его состав противоречит такой точке зрения. Впрочем, не будут ли также полиалкоголями и некоторые настоящие сахаристые вещества? | ||
+ | Как бы то ни было, получение метиленитана является фактом замечательным: это первый пример образования вещества, обладающего свойствами настоящего сахаристого тела, за счет наиболее простых органических соединений и, если принять во внимание весь ряд превращений, исходной точкой для которых является этильный алкоголь, ― могущего образоваться даже из элементов. | ||
+ | Таким образом, это первый полный синтез сахаристого вещества. <small><small><ref name="бутле"/>{{rp|65-66}}</small></small>|Автор=Александр Бутлеров, «Синтетическое получение сахаристого вещества», 1861}} | ||
+ | <!-- --> | ||
+ | {{Q|У химиков-органиков есть добрая традиция называть именами собственными наиболее общие и оригинальные реакции. Так вошли в мировую научную литературу реакции Зинина, Фаворского, Бутлерова, Реформатского и многих других замечательных учёных. Среди этих «именных» реакций почётное место занимает по праву и реакция Арбузова.<small><small><ref name="реак">''{{Википедия|Горзев,_Борис_Аркадьевич|Б.Горзев}}''. «Реакция Арбузова» (редакционная колонка). — Мосва: «Химия и жизнь», № 8, 1967 год</ref></small></small>|Автор=Борис Горзев, «Реакция Арбузова», 1967}} | ||
+ | <!-- --> | ||
+ | {{Q|Читатель сразу спросит: «А что, уже известны такие автокаталитические реакции с мутациями автокатализатора и с элементами «естественного отбора»? Известна по крайней мере одна, и довольно хорошо — это так называемая «формозная» реакция Бутлерова, которая была открыта в России почти 150 лет тому назад. Синтез сахаров из молекул формальдегида | ||
+ | ::::::::::n CH<small><sub>2</sub></small>O → (CH<small><sub>2</sub></small>O)<small><sub>n</sub></small> | ||
+ | протекает в присутствии ионов кальция или магния при комнатной температуре в водных растворах. Автокатализаторами в реакции Бутлерова служат синтезируемые в ней же сахара. Интересно, что эту реакцию активно исследовали в 70-х годах прошлого века, поскольку хотели с её помощью получать искусственную пищу во время длительных полетов на Марс. Но безуспешно: направить реакцию Бутлерова на синтез сахаров какой-либо заранее заданной структуры так и не вышло. Всегда получался целый набор продуктов самой различной структуры, который включал не только полезные, но и [[Яд (Натур-философия натур)|<font color="#552255">ядовитые</font>]] сахара. Проблему бросили, так и не решив.<small><small><ref name="ново"/></small></small>|Автор={{Википедия|Пармон,_Валентин_Николаевич|Валентин Пармон}}, «Новое в теории появления жизни», 2005}} | ||
+ | <!-- --> | ||
+ | {{Q|Отличие нуклеотидов {{Википедия|Рибонуклеиновая_кислота|РНК}} от нуклеотидов {{Википедия|Дезоксирибонуклеиновая_кислота|ДНК}} ещё меньше — немного различаются азотистые основания, да в сахарном остатке ДНК не хватает одной гидроксигруппы. Причём если уже есть молекула сахара, то фосфорные и азотные соединения, необходимые для построения нуклеотидов, присоединяются к ней сами без серьёзных проблем. Надо отметить, что и другой важный химический компонент живых организмов — переносчик энергии {{Википедия|Аденозинтрифосфат|АТФ}} (аденозинтрифосфат) — тоже содержит моносахарид {{Википедия|Рибоза|рибозы}}. То есть сахара — основа всего живого. И именно молекулы на основе сахаров, а не аминокислот (и следовательно, не {{Википедия|Белки|белки}}) ответственны за биологическую память, то есть за отличие живого от неживого. | ||
+ | Для того чтобы экспериментально подтвердить наши предположения, несколько лет назад мы возобновили исследования реакции Бутлерова в Институте катализа. Прежде всего надо было выяснить, какие же типы сахаров — наиболее активные автокатализаторы в этой реакции. Это могло бы подсказать и ответ на вопрос, действительно ли возможен естественный отбор в реакции Бутлерова. Следующий принципиальный вопрос — какую роль в реакции играют ионы кальция или магния и каков механизм их каталитического действия.|Автор=Валентин Пармон, «Новое в теории появления жизни», 2005}} | ||
+ | <!-- --> | ||
+ | {{Q|В качестве затравки мы использовали самые разные сахара, но химический анализ на очень чувствительных хроматографах каждый раз показывал, что состав продуктов абсолютно одинаков. Мы обнаружили в продуктах более 14 различных сахаров, но только три из них — глюкоза, сорбоза и эритроза — широко известны. Четыре продукта неизвестны до сих пор, и это вопрос, на который предстоит ответить в ближайшее время. Ответ на него может оказаться очень важным, поскольку биохимики считают, что для образования первичных нуклеотидов не нужна была именно рибоза, всё могло начаться и с других её аналогов. Откуда взялись самые первые молекулы сахаров, которые запустили автокаталитическую реакцию, мы уже знаем. Согласно нашим экспериментам, упомянутые выше простейшие сахара можно получить и ''без'' реакции Бутлерова, просто облучив водные растворы формальдегида {{comment|УФ-светом|ультрафиолетовым}}.|Автор=Валентин Пармон, «Новое в теории появления жизни», 2005}} | ||
+ | <!-- --> | ||
+ | {{Q|В самые последние месяцы вообще обнаружилась фантастическая вещь. Если вместо катионов кальция взять его соль с фосфат-анионами (обычный природный апатит), то в реакции формальдегида с простейшими сахарами (которые, как было доказано, могли образоваться под действием света) почти селективно (!) получается... долгожданная рибоза! Вот так! Природа, вероятно, очень ловко обошлась малыми средствами. Замечу, что в апатите есть и фосфатные группы, так необходимые для создания нуклеотидов. Входят фосфаты или нет в синтезируемые сахара — покажет будущее. | ||
+ | Нельзя исключить, что реакция Бутлерова — не единственная автокаталитическая реакция, положившая начало естественному отбору и «жизни». Однако другие такие реакции пока не известны — надо искать.<small><small><ref name="ново"/></small></small>|Автор=Валентин Пармон, «Новое в теории появления жизни», 2005}} | ||
+ | <!-- --> | ||
+ | {{Q|'''7.1.1. Предбиологическая эволюция и разнообразие предбиосферы''' | ||
+ | Следы жизни фиксируются в породах возрастом 3,8-3,3 млрд лет <small>(Shopf, Parker, 1987)</small>, при том что возраст Земли ~ 4,5 млрд лет, а гидросфера появилась ~ 4,2 млрд лет назад <small>(Joyce, 2002)</small>. Объяснить появление жизни за такой малый срок можно, учтя нелинейный эффект дарвиновского отбора (когда малые изменения молекулярных свойств белков системы ведут к непропорционально большим изменениям всей системы), параллельную эволюцию многих функциональных блоков и комбинаторное объединение таких проверенных отбором блоков в функциональные единицы высшего уровня иерархии.* {{comment|Впрочем|комментарий от авторов}}, органический субстрат для происхождения жизни мог синтезироваться <и более> длительное время на стадиях протопланетной эволюции <small>(Chyba, McDonald, 1995; Snytnikov et al., 2002)</small>. Нелинейные эффекты отбора есть уже в автокаталитических реакциях нематричного синтеза сахаров (реакция Бутлерова). При недостатке субстрата в них «вымирают» неэффективные молекулы-автокатализаторы <small>(Пармон, 2002)</small>. Возникшая в ходе подобных реакций на ранней Земле рибоза, реагируя с фосфат-ионами, могла дать начало АТФ и рибонуклеотидам <small>(Галимов, 2001)</small>. Возможно, в результате реакций между ними появились первые биополимеры, нематричный синтез которых мог идти на неорганических катализаторах (<в частности, на> кристаллах <small>(Берналл, 1969)</small>, {{Википедия|Монтмориллонит|монтмориллоните}} <small>(Ertem, 2004)</small>, абиогенных битумах <small>(Юшкин, 2002)</small> и пр.), каталитически активных в силу упорядоченности структуры <small>(Берналл, 1969)</small>. Эти органические протоферменты вовлекались в циклы реакций синтеза органики: метаэнзимные пути <small>(Lazcano, Miller 1999; Wachtershauser, 1990)</small>. Изменения среды (колебания температур в гидротермах, высыхание и увлажнение монтмориллонита и т.д.) тестировали такие ансамбли молекул, выбраковывая неэффективные фракции. Это обедняло «пробиоразнообразие», но повышало приспособленность «выживших». Селекс-эксперименты с РНК <small>(Unrau, Ваrtel, 1998)</small> подтверждают данный сценарий. После амплификации «популяцию» молекул тестируют на какое-либо свойство — отбор уничтожает неоптимальные варианты, затем молекулы РНК снова амплифицируют и т.д. Уже здесь наблюдается дискретность эволюции: рост разнообразия (амплификация), его падение (отбор) и восстановление из немногих молекул-основателей. Аналог этого есть в динамике таксономического разнообразия: новые таксоны возникают в результате сочетания механизмов, почти неотличимых до стадии полного тождества.<small><small><ref name="колч">''Абаимов А.П., Адамович В.В., Алсынбаев К.С.'' Биоразнообразие и динамика экосистем. Информационные технологии и моделирование. (под ред. А. Федотов, В. Шумный, Н. Колчанов, Ю. Шокин). — Новосибирск: изд-во Сибирского отд-ния РАН, 2006 г. — 641 с.</ref></small></small>|Автор=Алексей Абаимов и др., «Биоразнообразие и динамика экосистем. Информационные технологии и моделирование» <small>(Часть IV. Биологическое разнообразие и динамика экосистем)</small>, 2006}} | ||
+ | <!-- --> | ||
+ | {{Q|Открытия в области катализа были сделаны и в России. Развитие теории строения органических соединений, созданной А. М. Бутлеровым, привело к успешному применению катализа в органической химии. В семидесятые годы XIX века Бутлеров сумел превратить {{Википедия|Олефины|олефины}} в спирты путём присоединения воды с участием серной кислоты. Ещё одна каталитическая реакция, открытая Бутлеровым, — полимеризация олефинов в присутствии серной кислоты, ортофосфорной кислоты, трифтрида бора и других веществ.<small><small><ref name="история">''Е. В. Савинкина, Г. П. Логинова, С. С. Плоткин''. История химии. Учебное пособие. — М.: Бином. Лаборатория знаний, 2007 г.</ref></small></small>|Автор=Елена Савинкина, Галина Логинова, «История химии», 2007}} | ||
+ | <!-- --> | ||
+ | {{Q|После опытов {{Википедия|Миллер,_Уильям_Аллен|Миллера}} <...> были открыты и другие химические реакции, способные производить органику в условиях древней Земли. Одна из интенсивно изучаемых таких реакций — формозная реакция Бутлерова, открытая ещё в 1865 году: водный раствор формальдегида (СH<small><sub>2</sub></small>O) с добавлением Ca(OH)<small><sub>2</sub></small> или Mg(OH)<small><sub>2</sub></small> при небольшом нагревании превращается в сложную смесь сахаров.<small><small><ref name="хираль"/></small></small>|Автор={{Википедия|Никитин,_Михаил_Александрович_(биолог)|Михаил Никитин}}, «Проблема хиральной чистоты», 2013}} | ||
+ | <!-- --> | ||
+ | {{Q|Изучению реакции <Бутлерова> много лет мешал её капризный характер — колбу с раствором надо было греть несколько часов без всяких видимых изменений, как вдруг за считанные минуты раствор желтел, затем коричневел и загустевал. А если исходные реагенты были очень чистыми, то реакция не шла вовсе. Причиной «капризов» оказался автокаталитический характер реакции: сначала формальдегид медленно превращается в двух- и трёхуглеродные сахара (гликоальдегид, глицеральдегид и дигидроксиацетон), которые затем катализируют синтез самих себя и более крупных сахаров. Если к исходной смеси сразу добавить чуть-чуть гликоальдегида или глицеральдегида, то реакция запускается почти сразу. Другой способ ускорить её — осветить раствор ультрафиолетом, под действием которого отдельные молекулы формальдегида соединяются в гликоальдегид.|Автор=Михаил Никитин, «Проблема хиральной чистоты», 2013}} | ||
+ | <!-- --> | ||
+ | {{Q|Обычно в реакции Бутлерова получаются сложные смеси сахаров, где сахара, характерные для живых клеток, перемешаны с огромным разнообразием семи-, восьми-, девятиуглеродных сахаров и даже более сложных. Это долго не давало возможности привлечь её к предбиогенному синтезу. Однако в последние годы обнаружилось несколько способов, позволяющих избирательно накапливать отдельные сахара, именно те, что нужны для биохимии. Например, при добавлении растворимых силикатов, таких как Na<small><sub>2</sub></small>SiO<small><sub>3</sub></small>, силикат-анион образует комплексы с четырёх- и шестиуглеродными сахарами, которые выпадают в осадок и далее не участвуют в реакции. Так накапливаются сахара, имеющие две соседние гидроксильные группы с одной стороны: эритроза, треоза, глюкоза, манноза...|Автор=Михаил Никитин, «Проблема хиральной чистоты», 2013}} | ||
+ | <!-- --> | ||
+ | {{Q|Как выяснилось уже ''значительно после'' смерти автора исследования, «реакция Бутлерова» носит не только ''живой'', но и частично самозамкнутый характер, представляя собой химическое подобие (прото’модель) живого организма. Чутко отзываясь по ходу течения [[Processe|<font color="#552255">процесса</font>]] на условия окружающей среды, микропримеси (сторонние катализаторы) и собственные продукты «жизнедеятельности», она произвольно меняет конечный результат (прото’метаболизм).<small><small><ref name="безли"/></small></small>|Автор=[[Khanon|<font color="#552255">Юр.Ханон</font>]], «[[Книга без листьев (Юр.Ханон)|<font color="#552255">Книга без листьев</font>]]», 2014}} | ||
+ | <!-- --> | ||
+ | {{Q|...молекулам-потомкам должны передаваться не только «общеродовые характеристики» родительской молекулы, но и её индивидуальные, частные особенности, которые время от времени подвергаются небольшим случайным изменениям. Эти изменения обязательно тоже должны наследоваться. Системы, способные размножаться и обладающие наследственной изменчивостью, называют репликаторами. <...> | ||
+ | Пример размножения без наследственной изменчивости ― автокаталитическая реакция Бутлерова. В ходе этой реакции формальдегид (CH<small><sub>2</sub></small>O) превращается в сложную смесь разных сахаров, причём катализатором реакции служат те самые сахара, которые в ней образуются. Именно поэтому реакция и является автокаталитической: её катализируют её собственные продукты. Такую реакцию можно описать в терминах размножения, изменчивости и наследственности. | ||
+ | Молекулы сахаров катализируют синтез других молекул сахаров: можно сказать, что они размножаются, используя формальдегид в качестве «пищи». У них есть и изменчивость, ведь в итоге получается смесь разных сахаров. Но вот наследственной эта изменчивость не является, потому что состав получающейся смеси практически не зависит от того, какие именно сахара катализировали реакцию. Вот если бы, скажем, рибоза избирательно катализировала синтез именно рибозы, но при этом иногда «по ошибке» синтезировались молекулы глюкозы, которые начинали бы избирательно катализировать синтез других молекул глюкозы, тогда мы могли бы сказать, что в системе есть наследственная изменчивость.<small><small><ref name="эволюц">''{{Википедия|Марков,_Александр_Владимирович_(биолог)|А. В. Марков}}, {{Википедия|Наймарк,_Елена_Борисовна|Е. Б. Наймарк}}''. Эволюция. Классические идеи в свете новых открытий. — Мсва: АСТ, 2014 г.</ref></small></small>|Автор={{Википедия|Марков,_Александр_Владимирович_(биолог)|Александр Марков}}, {{Википедия|Наймарк,_Елена_Борисовна|Елена Наймарк}}, «Эволюция. Классические идеи в свете новых открытий», 2014}} | ||
+ | <!-- --> | ||
+ | {{Q|Типичный пример автокаталитической реакции — так называемая реакция Бутлерова, ходе которой из формальдегида образуются сахара, которые сами и являются катализаторами этой реакции. Это значит, что после появления в реакционной смеси первых молекул сахара процесс превращения формальдегида в сахара начинает самопроизвольно ускоряться и становится лавинобразным. <...> | ||
+ | От сложного и эффективного автокаталитического цикла уже недалеко и до настоящей жизни, ведь жизнь в основе своей — это самоподдерживающийся, автокаталитический процесс.<small><small><ref name="эволюц">''{{Википедия|Марков,_Александр_Владимирович_(биолог)|А. В. Марков}}''. Рождение сложности. Эволюционная биология сегодня. — Мсва: издательство Corpus, 2014 г.</ref></small></small>|Автор=Александр Марков, «Рождение сложности. Эволюционная биология сегодня», 2014}} | ||
+ | <!-- --> | ||
+ | {{Q|Распознавание изомеров друг другом может происходить не только при образовании красталлов. В 1996 году коллективом японских химиков была открыта реакция, названная по имени руководителя группы — реакция Соаи <small>(Blackmond, 2010)</small>. В ней из двух оптически неактивных веществ (пиримидиновый альдегид и цинкоорганическое соединение) образуется оптически активный пиримидиновый спирт, причём соотношение изомеров далеко от 1:1 и случайно меняется от опыта к опыту <...>. Загадочные свойства этой реакции десять лет не удавалось объяснить, но теперь мы знаем, что тут действует три фактора: | ||
+ | :<small>►</small> эта реакция автокаталитическая — её конечный продукт ускоряет собственный синтез, как и в реакции Бутлерова; | ||
+ | :<small>►</small> автокатализ в реакции Соаи стереоспецифичен. Левый изомер ускоряет синтез левого изомера, а правый — правого; | ||
+ | :<small>►</small> молекулы продукта в растворе объединяются попарно. Пары L-L и D-D обладают каталитической активностью, а L-D — нет. | ||
+ | В результате небольшой случайный избыток одного изомера продукта будет усилен во много раз, причём, чем дольше идёт реакция — тем сильнее. К сожалению, реакция Соаи и другие открытые учёными реакции с подобными свойствами не имеют никакого отношения к аминокислотам, нуклеотидам и вообще биохимии, но, возможно, аналогичные реакции с аминокислотами в природе тоже будут найдены.<small><small><ref name="ники"/></small></small>|Автор={{Википедия|Никитин,_Михаил_Александрович_(биолог)|Михаил Никитин}}, «Происхождение жизни. От туманности до клетки», 2016}} | ||
+ | <!-- --> | ||
+ | {{Q|На древней Земле такие процессы могли происходить, например, в окрестностях вулкана: сначала {{Википедия|синильная_кислота|синильная кислота}} из дождей и вулканических газов попадает в озеро с обогащённой железом геотермальной водой, и там накапливаются {{Википедия|Гексацианоферраты|гексацианоферраты}}. Потом повышение активности вулкана выпаривает озеро, и разные соли откладываются на его дне кольцами: менее растворимые выпадают в осадок первыми и откладываются ближе к исходным берегам, а более растворимые остаются на самом глубоком месте озёрной котловины. Потом вулканическое тепло прокаливает осадки гексацианоферратов, а когда вулкан успооится и высохшее озеро вновь зальёт геотермальной водой с сероводородом, по запёкшейся корке солей потекут ручьи из концентрированных растворов цианида и цианамида, в которых пойдёт синтез {{Википедия|Нуклеотиды|нуклеотидов}}. | ||
+ | На основе {{Википедия|Акрилонитрил|акрилонитрила}} и цианоацетилена в этих условиях получаются не только нуклеотиды, но и дополнительные {{Википедия|Аминокислоты|аминокислоты}}. Акрилонитрил присоединяет аммиак и превращается в бета-аминопропионитрил, который через несколько стадий может присоединить ещё одну молекулу цианида и превратиться в малеонитрил <...>. Из малеонитрила образутся {{Википедия|Аспарагиновая_кислота|аспарагиновая кислота}} и {{Википедия|Глутаминовая_кислота|глутаминовая кислота}}. Таким образом, из четырёх простых веществ (синильная кислота, {{Википедия|Сероводород|сероводород}}, {{Википедия|Цианамид|цианамид}} и [[Ацетилен|ацетилен]]) получаются не только все четыре нуклеотида, но и десять из двадцати белковых аминокислот. Что ещё интереснее, в этой сложной сети реакций практически не образуется никаких веществ, которые не встречались бы в современных клетках, — в отличие от {{Википедия|Эксперимент_Миллера_—_Юри|аппарата Миллера}} и реакции Бутлерова! Значит, цианосульфидные реакции могли определить исходный набор нуклеотидов и аминокислот, из которых строились первые живые системы.|Автор=Михаил Никитин, «Происхождение жизни. От туманности до клетки», 2016}} | ||
+ | <!-- --> | ||
+ | {{Q|Как от избытка левых аминокислот перейти к избытку правых сахаров? Можно предположить, что аминокислоты могут вмешиваться в реакцию Бутлерова как стереоспецифичные катализаторы. Действительно, так оно и есть. Эксперименты показывают, что добавление L-аминокислот в реакцию Бутлерова приводит к образованию избытка правых сахаров. Для большинства аминокислот этот избыток не превышает 2%, но с глутаминовой кислотой получается 60% D-сахаров, а с пролином — даже 80%! Более того, комплексы глутаминовой кислоты и пролина с ионами цинка, подобно силикатам и фосфатам, останавливают реакцию на стадии пяти-шестиуглеродных сахаров <small>(Kofoed et al., 2005)</small>. Метеоритные небелковые аминокислоты, такие как {{Википедия|Изовалин|изовалин}}, тоже очень эффективно передают хиральность сахарам в реакции Бутлерова. | ||
+ | В синтезе нуклеотидов по {{Википедия|Сазерленд,_Джон|Сазерленду}} различные аминокислоты тоже вызывают стереоспецифический синтез нуклеотидов. Более того, достаточно было 1% избытка одного из стереоизомеров аминокислот, чтобы в конце концов получились хирально чистые рибонуклеотиды! Механизм этого професса не слишком мудрёный. Аминокислоты вмешиваются в синтез Сазерленда на стадии реакции 2-аминооксазола с {{Википедия|Глицеральдегид|глицеральдегидом}}, причём образуется тройной продукт <...>. Эта реакция стереоспецифична: пара глицеральдегида с аминокислотой одной хиральности реагирует в четыре раза быстрее, чем разнохиральная пара. Таким образом, небольшой избытой L-аминокислоты будет связывать L-глицеральдегид в побочный путь реакции, оставляя для синтеза рибонуклеотидов больше D-изомеров.|Автор=Михаил Никитин, «Происхождение жизни. От туманности {{comment|до клетки|глава «От аминокислот к сахарам и нуклеотидам»}}», 2016}} | ||
+ | <!-- --> | ||
+ | {{Q|...был найден формальдегид, потому в качестве возможного способа получения сахаров, в частности, рибозы, была предложена реакция конденсации формальдегида. Эта знаменитая реакция Бутлерова (синтез сахаров в слабощелочных водных растворах в присутствии ионов металлов) очень сложная и практически не предсказуемая. Каждый раз получаются самые разные сахара. На практике при непомерно высокой концентрации формальдегида — 0,15 М и выше, выход рибозы составляет менее 1%. Причём немедленно начинаются побочные реакции с другими сахарами. Из них образуется либо карамель, либо метиловый спирт и мочевина.<small><small><ref name="ворон">''Владимир Воронцов''. Происхождение жизни. — Мсва: издательские решения Ridero, 2019 г.</ref></small></small>|Автор=Владимир Воронцов, «Происхождение жизни», 2019}} | ||
+ | <!-- --> | ||
+ | {{Q|Первой открытой химиками автокаталитической реакцией стала так называемая реакция Бутлерова, которую, как видно названия, открыл российский химик Бутлеров. Это случилось ещё в середине позапрошлого века. Отличный бородатый парень Бутлеров пронаблюдал, как в водном растворе формальдегида при добавлении в него соединений кальция и при одновременном нагревании вдруг начинает идти мощная химическая эволюция — сразу несколько реакций с образованием сахаров. Причем продукты этих реакций служат катализаторами самих себя, то есть комплекс реакций идёт с ускорением.<small><small><ref name="никон">''{{Википедия|Никонов,_Александр_Петрович|Никонов А. П.}}'' Физика и астрофизика: краткая история науки в нашей жизни. — Мсва: издательство АСТ, 2019 г.</ref></small></small>|Автор={{Википедия|Никонов,_Александр_Петрович|Александр Никонов}}, «Физика и астрофизика», 2019}} | ||
+ | <!-- --> | ||
+ | {{Q|На свете огромное количество сахаров. Далеко не все из них сладкие. Сахароза, фруктоза, глюкоза — сладкие. А вот целлюлоза или лактоза как-то не очень... Но некоторые сахарá не только не сладкие, но ещё и смертельно ядовитые! И тут самое время вернуться к Бутлерову, который наблюдает, как в колбе раствором творится что-то непонятное — формальдегид превращается в сложную смесь разных сахаров, эта смесь постепенно густеет и карамелизуется, застывая и каменея.<small><small><ref name="никон"/></small></small>|Автор=Александр Никонов, «Физика и астрофизика», 2019}} | ||
+ | <!-- --> | ||
+ | {{Q|Подобно [[Мировой дух|<font color="#552255">''господу Богу''</font>]] и его [[Люцифер (Натур-философия натур)|<font color="#552255">бессмертным лаборантам</font>]], господин Бутлеров — буквально ''походя'' — сотворил..., чтобы не сказать вытворил в своей старой колбе нечто исключительно важное <font color="#776677"><small>(для нас всех)</small></font> и сам того не заметил. С какой-то невероятной, почти изуверской щедростью духа, он как лесковский левша..., типический гений-идиот, мимоходом создал модель жизни на своей маленькой стеклянной земле, а затем удалился прочь, думая совсем о другóм. О вопросах, скажем, значительно более важных, как ему казалось. О своей драгоценной химии, например. О кафедре университета. О сахаристых веществах и производных гликоля. Не заметил, потому что не мог заметить. Не знал (потому что слишком рано было, для такого знания). И не желал (знать). Практически: сотворил и бросил <font color="#776677"><small>(почти плюнул, ограничившись облигатными словами о каком-то бессмысленном сахаре под забывшимся названием «метиленитан»)</small></font>. Сделал и прошёл мимо. А затем <font color="#776677"><small>(спустя {{comment|четверть|г.Бутлеров умер в августе 1886 года, через пять лет после убийства Александра-«освободителя»}} века)</small></font> — и вовсе ушёл прочь, <font color="#776677"><small>(почти)</small></font> не попрощавшись..., так и ничего не узнав толком о своём собственном открытии. А между прочим, под этим корявым словом «метиленитан» скрывалась — ни много, ни мало — жизнь. Его жизнь. И вся остальная, какая только была и будет на земле. | ||
+ | — [[vot|<font color="#552255">И вот</font>]], я кричу ему вдогонку <font color="#776677"><small>(спустя сто шестьдесят лет)</small></font> «Да вы же господь Бог, [[дорогой мой человек|<font color="#552255">дорогóй</font>]] г.Б., — и <font color="#776677"><small>(подобно Ему)</small></font> сами о том не ведаете». Вернитесь, и заберите свой метиленитан. Потому что теперь..., [[Antidates (arte)|<font color="#552255">''после всего''</font>]], он больше не понадобится.<small><small><ref name="апат">''[[Chanon|Юр.Ханон]]''. «Апатия апатита» <small>(или обман обманки)</small>, ''эссе део''. — Сан-Перебург, Центр Средней Музыки, 2019 г.</ref></small></small>|Автор=[[Khanon|<font color="#552255">Юр.Ханон</font>]], «Апатия апатита», 2019}} | ||
+ | <!-- --> | ||
+ | {{Q|В 1861 году А. М. Бутлеров впервые синтезировал сахаристое вещество. Эта реакция синтеза сахаров из формальдегида в слабощелочных водных растворах в присутствии ионов металлов получила название реакции Бутлерова.<small><small><ref name="спек">''Анна Спектор''. Взламывая химию <small>(серия: взламывая науку)</small>. — Мсва: АСТ, 2020 г. — 384 стр.</ref>{{rp|249}}</small></small>|Автор=Анна Спектор, «Взламывая химию», 2020}} | ||
+ | <!-- --> | ||
+ | {{Q|Описанный корректным языком аналитической химии с необходимым количеством формул, бутлеровский лабораторный опыт не вызывал особых {{comment|сомнений|хотя и требовал дальнейшего научного толкования}} ни у французских, ни у русских коллег. Научное «со’общество» сразу и... почти по достоинству оценило новый прорыв в области органической химии. Спустя четверть века искусственный синтез сахаридов вошёл в курс химии под именем «реакции Бутлерова». И тем не менее, [[Minimalisme|<font color="#552255">я повторю</font>]] с вящей настойчивостью [[Deutscher|<font color="#552255">немецкого</font>]] {{comment|кретина|чтобы не вспоминать о ливерной колбасе}}: никто из современников <font color="#776677"><small>(включая девять поколений потомков)</small></font> не смог осознать и оценить реального значения химической реакции, описанной в статье 1861 года. Не понимал этого <font color="#776677"><small>(да и не мог понять в принципе)</small></font> и ''сам'' Бутлеров, разумеется. — Скажу даже более того: и ныне, когда, казалось бы, появились первые робкие просветы в толковании существа «реакции Бутлерова», никто даже и близко не подошёл к пониманию её существа..., прежде всего, потому, что оно..., это существо, по своему главному свойству — всегда находится немного ''выше'' предела понимания того <font color="#776677"><small>(человека, лица)</small></font>, который пытается её осознать.<small><small><ref name="апат">''[[Chanon|Юр.Ханон]]''. «Уравнение Бога» <small>(или история одной реакции)</small>, ''эссе део''. — Сан-Перебург, Центр Средней Музыки, 2021 г.</ref></small></small>|Автор=[[Khanon|<font color="#552255">Юр.Ханон</font>]], «Уравнение Бога», 2021}} | ||
+ | <!-- --> | ||
</div><br> | </div><br> | ||
<div style="width:99%;margin:0 1%;height:9px;background:#BB9999;-webkit-border-radius:3px; -moz-border-radius:3px; border-radius:3px;"></div> | <div style="width:99%;margin:0 1%;height:9px;background:#BB9999;-webkit-border-radius:3px; -moz-border-radius:3px; border-radius:3px;"></div> | ||
Строка 215: | Строка 348: | ||
| colspan="2" class="globegris" style="border:1px solid #BB2222; background-color:#C2AAAA; -webkit-border-radius:7px; -moz-border-radius:7px; border-radius:7px;"| | | colspan="2" class="globegris" style="border:1px solid #BB2222; background-color:#C2AAAA; -webkit-border-radius:7px; -moz-border-radius:7px; border-radius:7px;"| | ||
<center> | <center> | ||
− | <br><font style="font:normal | + | <br><font style="font:normal 41px 'Georgia';color:#CCB8B8;">''A p p e n d i X - 3''</font> |
</center> | </center> | ||
− | <font style="float:right;color:#AA9999;text-align:right;font:normal 14px 'Cambria';">Друг мой, сядем на бревно, <br>Перед долгою дорогой...<small><small><ref name="Помётки-в">''[[Savoyarov Mikhail|М.Н.Савояров]]'', «Переход» (1919). «{{comment|Подмётки|(помётки или пометки)}}» [[Михаил Савояров (избранное) |к сборнику]] «Вариации Диабелли» (1903-1929 гг.) — «[[Внук Короля (Юр.Ханон)|Внук Короля]]» ''(двух...томная сказка в п’розе)''. — Сана-Перебур: «[[Центр Средней Музыки]]», 2016 г.</ref | + | <font style="float:right;color:#AA9999;text-align:right;font:normal 14px 'Cambria';">Друг мой, сядем на бревно, <br>Перед долгою дорогой...<small><small><ref name="Помётки-в">''[[Savoyarov Mikhail|М.Н.Савояров]]'', «Переход» (1919). «{{comment|Подмётки|(помётки или пометки)}}» [[Михаил Савояров (избранное) |к сборнику]] «Вариации Диабелли» (1903-1929 гг.) — «[[Внук Короля (Юр.Ханон)|Внук Короля]]» ''(двух...томная сказка в п’розе)''. — Сана-Перебур: «[[Центр Средней Музыки]]», 2016 г.</ref>  </small></small><br><hr><small>''( [[Savoyarov Mikhail|<font color="#AA8888">М.Н.Савояровъ</font>]] )''</small></font> |
== <font face="Georgia" size=5 color="#B99999">Ком’ ментарии</font> == | == <font face="Georgia" size=5 color="#B99999">Ком’ ментарии</font> == | ||
<br clear="all"/> | <br clear="all"/> | ||
Строка 229: | Строка 362: | ||
|} | |} | ||
|} | |} | ||
− | <div style="margin:1px 1px;font:normal 14px 'Verdana';color:#331122;"> | + | <div style="margin:1px 33px 1px 1px;font:normal 14px 'Verdana';color:#331122;"> |
<small><references group="комм."/></small> | <small><references group="комм."/></small> | ||
</div><center><br><br> | </div><center><br><br> | ||
Строка 323: | Строка 456: | ||
<br clear="all"/> | <br clear="all"/> | ||
− | {{DEFAULTSORT: | + | {{DEFAULTSORT:Уравнение б.Бутлерова}} |
[[Категория:Naturphilosophie Natur]] | [[Категория:Naturphilosophie Natur]] | ||
Строка 333: | Строка 466: | ||
[[Категория:Etica Est Etica]] | [[Категория:Etica Est Etica]] | ||
[[Категория:Yuri Khanon (articles)]] | [[Категория:Yuri Khanon (articles)]] | ||
− | |||
|} | |} | ||
<br> | <br> |
Версия 17:07, 21 октября 2022
Без всякого сознания...[1] ( М.Н.Савояровъ )
традиционно (честно) предупреждаю всякого, кто сюда зашёл или оказался каким-то иным способом, — причём, предупреждаю сразу же (и в последний раз): не расслабляйтесь сверх’ меры и, тем более, не пытайтесь сразу уснуть, глядя на эту грязную лужу. На самом деле всё не так, далеко не так, как кажется в первую минуту..., и важность темы, вынесенной (за скобки) для о(б)суждения на этой странице, переоценить невозможно, потому что... — Да, очень верное замечание, потому что... её вящая важность (особенно, здесь и сейчас, пока вы живы) поистине неоценима. Не говоря уже о других причинах непереоценимой важности, которым попросту не место в столь затрапезном месте. Скажу даже больше: она находится примерно на одном уровне с вопросами, скажем, жизни и смерти. (Вашей жизни и смерти, разумеется..., не моей же). Добавлю в скобках... А затем их закрою. Обратно.[3] Потому что сегодня, здесь и сейчас мы быстренько обсудим вопрос появления и исчезновения жизни (вашей жизни, разумеется..., не моей же), — вероятно, имея в виду сугубо узкий практический вопрос о появлении жизни на земле. Впрочем, стараясь не брезговать и более захолустными закоулками вселенной...[4] Между тем, как бы она ни важна была, эта животрепещущая тема, всё-таки я не собираюсь тратить на её обсуждение слишком много места и времени (своего, драгоценного, вестимо). Давайте, сегодня мы сделаем это по-быстрому. И — очень коротко, по-возможности, а также кратко и накоротке. Так что я настоятельно советую кое-кому не зевать. И быть, по возможности, внимательным (особенно, на поворотах). Или — после них.
причём, как назло, — в форме прямого обращения (высказанной)... — Господа!.. Уместно ли вам хоть как-то порицать ложь, если сам по себе
апати́т, вернее сказать — апати́ты, конечно, потому что это — не один апатит, а группа. Да, да, именно так.., целая апатическая группа минералов очень разного вида и качества из класса кальциевых фосфатов, попутно содержащих, к примеру, фтор и хлор (традиционную для таких случаев формулу можно посмотреть в нижнем комментарии, если кому-то сильно захочется).[комм. 3] Между прочим, важнейшее сырьё для получения удобрений и прочих общественно-полезных соединений фосфора, — прежде, не засоряя себе голову всякой иноязычной ерундой, их и называли-то по-простому: «агрономической рудой» (это я даю краткую апатическую справку, неизвестно ради чего). Как и всякий распространённый минерал, апатиты имеют множество региональных и химических форм, чаще всего определяемых примесями карбоната кальция, железа, алюминия, марганца, стронция, тория и других редкоземельных элементов. Как следствие, различают три основных разновидности этого минерала: гидроксиапатит, фторапатит и хлорапатит.
Апатиты поверхностных слоёв коры распространены по всему миру. Кроме того, из него, в основном, состоят кости и зубы всех позвоночных, не исключая и человека, вестимо (камни в почках тоже сюда относятся).
Первым специалистом, оставившим корректное описание апатита, считается основатель минералогии как науки (нечто вроде нашего Карла Линнея), немецкий геолог Абраам Готтлоб Вернер. В 1788 году он оставил исчерпывающее исследование предмета и заодно предложил название этого минерала, закрепившееся до сих пор.[8] Несмотря на совершенно другие современные ассоциации, апатичное слово апатит было произведено от старо-греческого глагола ἀπατάω, обманывать (нечто вроде цинковой обманки). Как считается, Вернер имел в виду разные цвета кристаллов апатита, которые заставляли путать его с драгоценными камнями: бериллом или турмалином. Однако, не будем спешить с наивными выводами..., хотя Вернер и не был Линнеем, даже на первый взгляд.
— При любой ситуации существует такая правда,
давненько это случилось, сразу даже и не вспомнишь: когда. Кажется, аккурат в 1861 году, когда наша надёжа и опора, царь-ослобонитель, мир праху его, выпустил богоявленный манифест об освобождении крестьян (без земли, разумеется). Последнее обстоятельство почти сразу же привело к очередной массовой поножовщине, а затем, как следствие, к жестокому подавлению оной силами доблестной русской армии (хотя и без флота, на этот раз). — Не за горами была и реакция, конечно... — И надо же такому случиться!.., в том же году, золотой осенью, парижский «Бюллетень химического общества» разместил на своих страницах примечательную работу русского химика Александра Бутлерова под увлекательным названием: «К истории производных метилена». Причём, речь здесь пойдёт только о небольшой первой главе из этого опуса, главе, носящей ещё более интригующий, почти детективный заголовок: «Синтетическое получение сахаристого вещества». Опубликованный вдали от родины (на французской мóве, разумеется), снабжённый необходимым числом научных выкладок и формул, этот сугубо научный текст, ясное дело, не вызвал у русского крестьянства не только сочувствия, но даже малейшего интереса. В массовом порядке занятые насущными мыслями о топорах и вилах, вчерашние крепостные попросту не обратили никакого внимания на очередной учёный бред столичных господ в котелках и цилиндрах.[комм. 4]
Собственно, и прочие слои человеческого населения (без различия сословий и национальностей) в течение последующих полутора веков также не слишком-то высоко оценили публикацию русского химика. Несмотря даже на то обстоятельство, что почти сразу она была признана несомненным достижением, скажем даже больше: очередным прорывом в области органической химии.[комм. 5] Причём, решительно всеми: и самим Бутлеровым, и его русскими коллегами, и европейским химическим сообществом.
Именно такими словами, к слову сказать, не только называлась, но и заканчивалась первая глава памятной бутлеровской статьи в парижском бюллетене, причём, автор не стал дожидаться оценки со стороны коллег и сам провозгласил собственное достижение в качестве очередного открытия в области органического синтеза. Не упущу случая, чтобы ещё раз услышать живые нотки торжества, прозрачно просвечивающие сквозь голос Бутлерова. Итак..., прошу полюбоваться. Вóт что он сообщил научному миру в 1861 году: «Как бы то ни было, получение метиленитана является фактом замечательным: это первый пример образования вещества, обладающего свойствами настоящего сахаристого тела, за счёт наиболее простых органических соединений и, если принять во внимание весь ряд превращений, исходной точкой для которых является этильный алкоголь, ― могущего образоваться даже из элементов. — Таким образом, это первый полный синтез сахаристого вещества».[11]
Описанный корректным языком аналитической химии с необходимым количеством формул, бутлеровский лабораторный опыт не вызывал особых сомнений ни у французских, ни у русских коллег. Научное «со’общество» сразу и... почти по достоинству оценило новый прорыв в области органической химии. Спустя четверть века искусственный синтез сахаридов вошёл в курс химии под именем «реакции Бутлерова». И тем не менее, я повторю с вящей настойчивостью немецкого кретина: никто из современников (включая девять поколений потомков) не смог осознать и оценить реального значения химической реакции, описанной в статье 1861 года. Не понимал этого (да и не мог понять в принципе) и сам Бутлеров, разумеется. — Скажу даже более того: и ныне, когда, казалось бы, появились первые робкие просветы в толковании существа «реакции Бутлерова», никто даже и близко не подошёл к пониманию её существа..., прежде всего, потому, что оно..., это существо, по своему главному свойству — всегда находится немного выше предела понимания того (человека, лица), который пытается её осознать. Не в состоянии понять её и я, разумеется. Пожалуй, единственное, в чём я отличаюсь от прочих светил и академиков, занимавшихся этим вопросом: чётким пониманием не только собственного непонимания, но и его причин.[комм. 6] Поскольку в своём опыте 1861 года ординарный профессор химии Александр Бутлеров ненароком заступил одной ногой на «территорию бога».[комм. 7] И сам того не заметив, конечно...[комм. 8]
...хотя бы и в самой малой степени... Если я ошибаюсь — пускай меня поправят.
наверное, уместнее всего было бы просто промолчать. И не сказать о нём — ровно ничего. Ни слова. Или напротив — выразиться очень дурно, почти ругательно, буквально в нескольких резких инвективах, как это у них (не) принято. Прежде всего, по принципу подобия (или образа),[12] тому же принципу, который не только вездесущий и всемогущий (как они говорят), но также — имеет прямое действие. А потому, подчинившись мировому промыслу, скажем о нём его собственными словами: сволочь и подлец. Ибо сам он в точности — такой же: резкий, неприятный (как о нём все говорят и пишут)..., рискну даже добавить: не...лицеприятный. Вдобавок, сильнейшим образом раздражающий (хуже горькой редьки), злонамеренный, злокачественный (ещё и канцерогенный, как опухоль) и в довершение всего отравляющий и ядовитый (в больших количествах). Но прежде (и превыше) всего, он, при всех своих качествах — активный, и даже более того, ре-активный в силу своей крайней неустойчивости и подавляющего желания — войти, присоединиться и увеличиться. Короче говоря, если суммировать всё перечисленное, Он — крайне маскулинный и крайне нежелательный... агент (последнее особенно модно... в последнее время).[комм. 9] Или — формальдегид, одним словом.[комм. 10] Точнее говоря, его водный раствор (параформ) или даже — формалин из кунст’камеры (на крайний случай).
Крайне активное, навязчивое, проникающее, неустойчивое, вездесущее, резкое, вонючее, раздражающее, нежелательное, злокачественное и — ядовитое вещество с очень короткой, наглядной и — выразительной, как афоризм, химической формулой..., неуловимо напоминающей нечто — до предела — родное и близкое: CH2O. — Между прочим, ведь это именно оттуда, с Него, родимого, прекрасно...душного, начинал свою историческую работу по «синтетическому получению сахаристого вещества» ординарный профессор Бутлеров. Отец наш, земной и небесный... Пускай и называя Его другим словом, принятым тогда в научной терминологии: Диоксиметилен. Читай: дважды-формальдегид, параформ (более стабильный и удобный для реакций, но, по сути, тот же самый формальдегид). Чтобы всуе не поминать лишний раз про формалин..., сакраментальный консервант из срамной кунст’камеры (господи прости). Или, ещё чего доброго, из анатомического театра (свят, свят). И снова я не удержусь воскресить живой голос русского профессора (в обратном переводе с французского), сообщающий нам (между слов) нечто сокровенное и бесконечно важное. Словно с амвона.
«...Прилив избыток известковой или баритовой воды к диоксиметилену и нагрев раствор до кипения, в первые мгновения не наблюдают<ся> изменения в цвете. Однако скоро, даже при прекращении нагревания, жидкость принимает желтоватую окраску, которая быстро переходит в довольно интенсивную жёлто-коричневую. В то же самое время характерный запах диоксиметилена постепенно исчезает, уступая место новому, напоминающему запах жжёного сахара. <...> Полученный таким образом раствор, сконцентрированный на водяной бане и выпаренный досуха под колоколом воздушного насоса, оставляет желтоватое, сиропообразное густое вещество...»[15] — Большое спасибо, профессор. Нижайший поклон (в пояс). Значит, так и запишем, якобы прямым текстом: Всё из Него, родимого. Сахар из формалина.[комм. 11] Сироп из отравы. Желательное из нежелательного. Мёд из яда. Халва-халва. Формально формалиновая жизнь. — По образу и подобию своему, снова и снова.[12] Обратно. Возвратно. — Словно насмешка откуда-то сверху. Маленькая нелепая ошибка... Или Большая ложь (на весь их мирок размером). Но не больше, наверное.
...не более чем анекдот... исторический... Единственное, что может Оправдать Жизнь — это Большая Ложь...
главное..., да, очень точное слово: наверное, это сегодня — главное, о чём можно было бы сожалеть, оборачиваясь назад... Дело идёт о том, что «прилив избыток известковой воды и нагрев раствор до кипения»,[комм. 12] г. Бутлеров (здесь и далее — «г.Б.» или господь Бог), не обратил..., да и не мог обратить внимания на нечто другое, находившееся, безусловно, за границами его поля (зрения и подозрения). Запуская реакцию полимеризации диоксиметилена-параформа-формальдегида в щелочной среде, вероятно, он подозревал (хотя и не сказал об этом напрямую), что ионы кальция (бария) выполняют некую роль катализатора или чего-то в подобном роде... Но вóт что было значительно более существенно и, увы, преждевременно для г.Б. в том состоянии, в котором он тогда находился (вместе с химической наукой). Как оказалось спустя полвека, его торжествующий вывод об образовании в результате реакции некоего конкретного сахаристого вещества под названием метиленитан с формулой «C7H14O6» (см. ниже) был не вполне точен и, так сказать, слегка наивен.[комм. 13] Вернее говоря, вещество с подобной формулой в его колбе, возможно, и было..., но главное заключалось в том, что там..., в колбе, было далеко не только оно одно.
С какой-то невероятной, почти изуверской щедростью духа, подобно господу Богу и его бессмертным лаборантам, г.Бутлеров — буквально походя — сотворил нечто исключительно важное (для нас всех) и сам того не заметил. Практически: сделал и бросил (почти плюнул, ограничившись словами о каком-то ничтожном сахаре). Прошёл мимо. А затем (спустя четверть века) — и вовсе ушёл прочь, (почти) не попрощавшись..., так и ничего не узнав толком о своём собственном открытии. И вот я говорю ему вдогонку (спустя сто шестьдесят лет) «Да вы же господь Бог, дорогой г.Б., — и (подобно Ему) сами о том не ведаете». — Что, подробности? Вас интересуют подробности? — извольте. Начинаем загибать пальцы. С этого места и — до самого конца (менуэт да капо), когда я, наконец, замолчу.
Начнём с мелочей нашего маленького мира, следуя как Вы, шаг за шагом, след в след, ступенька за ступенькой, поднимаясь всё выше и выше... И прежде всего, вот Вам первый «валет»: по результатам позднейшего расследования оказалось, что в ходе Вашей «реакции Бутлерова», дорогой г.Б., образуется отнюдь не одно конкретное «сахаристое вещество», будь это условный «метиленитан» C7H14O6 или что-то другое. Ибо в том густом сиропе, который остался болтаться в Вашей колбе, находилась произвольная смесь (я подчёркиваю оба слова) разных сахаридов (углеводов). И сегодня, спустя полтора века, уже никак не возможно установить в точности: какая именно. Ибо она — всякий раз — разная.[комм. 15] И здесь заключается следующий шаг, переводящий Ваше открытие, мой дорогой г.Б., одним этажом выше.
По результатам позднейшего расследования реакции Вашего имени, дорогой г.Б., оказалось, что она, мягко скажем, — живая и отчасти замкнутая (как некий организм). В зависимости от среды, температуры, состава, погоды и примесей, каждый раз она идёт с разной скоростью и даёт — разные результаты. Говоря языком химиков, она носит авто-каталитический характер, в неё на всех стадиях активно вмешиваются не только сторонние катализаторы (или ингибиторы), но и сами продукты реакции, изменяя её скорость, направление и выход. Вот что писал по этому поводу (не какой-нибудь там Ханон), а вполне авторитетный & патентованный специалист, между прочим, биохимик: «Изучению реакции <Бутлерова> много лет мешал её капризный характер — колбу с раствором надо <можно> было греть несколько часов без всяких видимых изменений, как вдруг за считанные минуты раствор желтел, затем коричневел и загустевал. А если исходные реагенты были очень чистыми, то реакция не шла вовсе. Причиной «капризов» оказался авто’каталитический характер реакции: сначала формальдегид медленно превращается в двух- и трёхуглеродные сахара (гликоальдегид, глицеральдегид и дигидроксиацетон), которые затем катализируют синтез самих себя и более крупных сахаров. Если к исходной смеси сразу добавить чуть-чуть гликоальдегида или глицеральдегида, то реакция запускается почти сразу. Другой способ ускорить её — осветить раствор ультрафиолетом, под действием которого отдельные молекулы формальдегида соединяются в гликоальдегид».[18]
Как выяснилось уже значительно после смерти автора исследования, «реакция Бутлерова» носит не только живой, но и частично самозамкнутый характер, представляя собой химическое подобие (прото’модель) живого организма. Чутко отзываясь по ходу течения процесса на условия окружающей среды, микропримеси (сторонние катализаторы) и собственные продукты «жизнедеятельности», она произвольно меняет конечный результат (прото’метаболизм).[19]
...и более не нуждается в дополнениях... Мир — есть Бог..., они говорят. Следовательно, мира нет. А значит, нет и бога.
само собой, одним тем дело не ограничилось, раз уж речь зашла о «живом процессе» и прото’модели организма. Словно старое ружьё, повешенное на стене ещё Антоном Палычем, спустя полтора века выстрелило (первое и) последнее слово, обронённое г.Б. в своём дивном творении 1861 года. «Таким образом, — сказал он, — это первый полный синтез сахаристого вещества».[15] Напрягая последние извилины, попробуем вспомнить из уроков химии средней школы, чтó есть упомянутые г.Б. «сахаристые вещества»: сахариды, (или углеводы). Во-первых, это целый класс соединений. Всяких сахаров на свете — несть числа. В первую очередь (глядя снизу вверх), они отличаются по числу атомов углерода: триозы, тетрозы, пентозы, гексозы, гептозы..., ну и так далее (хотя далее, как известно, уже некуда).[комм. 17] Причём, не следовало бы обольщаться. Несмотря на своё название, далеко не все из них, как хотелось бы думать, сладкие. К примеру, многие гексозы (среди которых сахароза, фруктоза и глюкоза) — и в самом деле сладкие. А вот целлюлоза, рибоза или лактоза как-то не слишком. А некоторые сахарá, между прочим, не только не сладкие, но даже — ядовитые!..[18] Впрочем, остановимся в просветительском порыве..., потому что ключевое слово — уже прозвучало. Незаметно... и как-будто между прочим (как в известном случае самогó г.Б. — и его реакции). Как известно, «в начале было слово»...[22]
Только что Он сказал: «рибоза». Дивное слово. На поверку — всего лишь, одно из «сахаристых веществ», причём, далеко не самое сладкое и сложное. И одновременно — один из важнейших компонентов, отличающий живое от неживого. Именно она способна к синтезу, с одной стороны, главного элемента молекулярной памяти (нуклеотидов РНК), а с другой — основного переносчика энергии (цепочек АТФ). Причём, решающим, необходимым и достаточным агентом (а также нежелательным, может быть?) в неблагодарном деле оживления всего неживого выступает именно Он, углевод. Если в составе некоей благотворной жижи уже имеется молекула сахара (рибоза), то фосфорные и азотные соединения, необходимые для построения нуклеотидов (читай: основ жизни), присоединяются к ней сами без серьёзных проблем. Как говорится, это всего лишь вопрос времени. Причём, сравнительно небольшого. По крайней мере, миллионы лет для этого — точно не требуются.[23]
Как и всякий настоящий Творец, инвалид своего высокого дела, он действовал по наитию. Или по вдохновению..., в рамках импровизации над колбами. Впрочем, кое-кто, может быть, сказал бы: по промыслу. Однако, оставим досужие раз’суждения (судьба её уж решена)... Вне всяких сомнений, — Она, то есть, госпожа Рибоза в ходе той сáмой «реакции г.Б.» могла получаться, да и — получалась, хотя и в ничтожном количестве, как одна из беспорядочной смеси прочих «сахаристых веществ». Хотя и не совсем беспорядочной. Вспомним ключевое слово: катализаторы (и авто’катализаторы)... Присутствие любой новой примеси могло подтолкнуть процесс в одну или другую сторону.[комм. 18] И всё это уже заранее было: в первозданной как мир смеси г.Б. И нежелательный формальдегид, существующий повсюду, даже на Марсе и в открытом космосе. И все прочие мелочи производственного цикла. — Пожалуй, всё, что в таком случае оставалось (бы) выяснить, это конкретные имена, явки и пароли. Однако тогда, в своё время, г.Б. ничуть не заботился подобными вопросами. Они, можно сказать, прошли мимо него. Причём, вдалеке. И только спустя 50, 100, 140 лет бравые наследники «бутлеровской реакции», наконец, спохватились слегка уточнить: чтó же находилось в Его колбе.[23]
Не слишком усложняя задачу, принципиальных вопросов было всего два: первый из них — катализатор, а второй — авто’катализатор. Какой из них может оказаться причастным к тому или иному изменению направления и результата «реакции г.Б.» — И вот что очень скоро оказалось на выходе... Первый сахар-инициатор, запускающий автокаталитическую реакцию, получался и без участия профессора Бутлерова. Ультрафиолет, упавший на водный раствор формальдегида — сразу давал первые следы «сахаристых веществ». Появляющийся затем автокаталитический процесс запускал только скорость, не влияя на состав углеводов, в конечном растворе обнаруживали себя полтора десятка различных сахаров, включая некие «неизвестные».[комм. 19] И наконец, самое фантастическое «открытие»: если вместо грубой (как первые дни мироздания) бутлеровской извести взять более нежную фосфат-содержащую соль кальция, то в дальнейшем ходе реакции формальдегида с простейшими сахарами почти селективно (!) образуется... долгожданная рибоза! Дальнейшее — всего лишь дело времени. Как говорится, тут реагировать уже поздно.[23]
...а также его аналогов... — Какой смысл пытливо и упорно искать правду,
араз так, значит, история кончена, пора подбивать очередной баланс и закрывать аптеку. Навряд ли её услуги ещё кому-то понадобятся (до следующего раза). И теперь, оглядываясь после всего назад, спустя каких-то жалких четыре миллиарда лет, остаётся добавить всего несколько жалобных слов, исключительно задним числом. Вдогонку отъехавшему творцу... Понятное дело, я не ставил перед собой цели охватить все частности и детали процесса. И даже более того (скажу), я ставил перед собой цель зеркально оборотную: оставить их где-нибудь на обочине прозябать в полнейшем небрежении (почти за бортом),[25] всего лишь выполнив функцию того катализатора...,[комм. 21] или, точнее говоря, записного провокатора (очередной ре’акции).[26] Именно потому здесь нет и не будет ни единой подробности на те очевидные и, как ни странно, второстепенные темы, каким образом дальше двигался, шаг за шагом, поступенный и постепенный процесс перехода от стадии химической жизни — к биологической.[27] Поскольку в данном случае, продолжая пребывать в двоичной системе на территории великого принципа, можно довольствоваться совсем немногим. — Например, уравнением (одного г.Б.), которого уже вполне достаточно. Даже если оно... первоначально... было неправильным.
Собственно, так оно и вышло в бутлеровском случае. Особенно заметным это становится, если дать себе труд перечитать (а затем перечитать ещё раз) его сахаристую статью 1861 года. Само собой, не будучи профессором химии, и начиная, спустя полтора века, своё продолжение исторического труда г.Б., я заранее имел в виду, что в нём (хотя бы по принципу транзитивности) имело бы прямой смысл поместить красивую (формозную) формулу. Или, ещё лучше, химическую реакцию..., ту самую. Списанную напрямую с г.Б. Если уж наверху повешено столь чёткое название: «уравнение Бога»... — Ну что ж, извольте. Сегодня, спустя полтора века..., пардон, 4 миллиарда лет после первой публикации г.Б., у меня есть такая возможность: переписать эту реакцию, так сказать, с первоисточника.[23] — Ту самую (нашу, местную) формулу химической реакции, по которой у него в тот раз получилась нынешняя формальная (пардон)..., формалиновая форма жизни.
а также, приличествующими случаю почестями... N (CH2O) = (CH2O)N Хотя..., — и тут мне придётся немного повысить голос..., — напрасно я поставил меж двумя частями ре’акции (ради какой-то ложно понимаемой графической красоты) знак (у)равенства. Потому что, если говорить начистоту, куда более уместно было бы здесь употребить совсем другой значок, значительно менее формозный, формально говоря. Имеющий здесь универсальный смысл: как и для всякой сложно сложенной системы, находящейся в динамическом равновесии. Например, вот такой: <=>. Или даже такой, на крайний случай: ↔. Потому что... (и здесь совсем не нужно иметь семи пядей в лице) само’регулируемая авто’каталитическая реакция г.Б., единожды начавшись, отнюдь не закончилась в его колбе. Она, как не трудно убедиться, взглянув (хотя бы) на собственное отражение в зеркале, идёт безостановочно и поступательно, без особых преткновений. — Шла она и вчера, и сегодня, и вообще во всякую секунду, в которую ей пристало продолжать свой ката...литический процесс...
Как и всякое авто’регулирующееся уравнение, как бы просто или сложно оно ни выглядело, реакция г.Б. может идти, причём, почти с равной лёгкостью, — как туда →, так и обратно ←..., никогда не теряя виды ни на одну, ни на другую сторону. Скажем, налево или направо. Или вперёд-назад. Или даже вверх-вниз, если особенно не повезёт... Причём, у каждого из этих движений, с позволения сказать, имеются не только свои основания, но также — агенты..., с одной стороны, желательные, а с другой — нежелательные (и многие из них нам о-о-о-чень хорошо известны). Так сказать, катализаторы туда или катализаторы обратно. Или напротив — ингибиторы.
Понятное дело, наш срок, а равно и наше место — ничтожны..., пардон, я хотел сказать, — пренебрежимо малы. И тем не менее, вчера и сегодня, завтра или через очередную жалкую тысячу лет, — мы имеем сомнительное ежедневное удовольствие присутствовать при факте..., или, мягко говоря, попытках переписывания уравнения г.Б. Которое, несомненно, имеет обратную силу. И задний ход... Вплоть до полного возвращения к изначальному формальному формалину, с поистине первозданной лёгкостью вселенского катализа. И кажется, мы видим сегодня перед собой до боли знакомое лицо такого катализатора. — Без ложной скромности. Но и стараясь ничего не преувеличивать. В таком процессе, как говорится, главное — нáчать. Скажем, нажать кнопку. А затем — подтолкнуть. А дальше оно — само пойдёт ракоходом, покатится с нарастающей скоростью. Вниз, вниз под горку, до упора. Прямо туда, в старую колбу из очередной кунсткамеры Его Величества, где уже многажды проходила свой полный «жизненный» цикл известная реакция г.Б., всякий раз уравнивающая Его уравнение до очередного... окончательного результата.[28] вам уже ни один апатит не поможет.
|
А. Бутлеров«К истории производных метилена» I. Синтетическое получение сахаристого вещества
|
малый цитатник г. Б.
|